输血不良反应记录表
输血不良反应记录表为临床输血全流程安全追溯的法定医疗文书,适用于各级各类医疗机构临床输血过程中及输血后24小时内(迟发性不良反应可延长至输血后28天,输血相关感染可延长至输血后3个月乃至更长潜伏期)出现的与输血相关的不良事件的标准化记录,所有记录需符合《医疗机构临床用血管理办法》《临床输血技术规范》《输血不良反应分类及诊断标准》(WS/T795-2022)要求,确保数据可追溯、判定可依据、处置可复盘、整改可落地。记录表采用“模块化+分级填报”模式,共设8个核心模块,各模块填写要求、数据标准、逻辑关联如下:
一、患者基础信息与输血前置信息模块
本模块为不良反应溯源的基础依据
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