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特殊管理药品管理制度

第一章总则

第一条目的与依据

为加强特殊管理药品的监管，确保医疗需求的同时防止流入非法渠道，依据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》等相关法律法规，结合本单位实际情况，特制定本制度。本制度旨在规范特殊管理药品的采购、储存、调配、使用、回收及销毁等全生命周期管理，保障患者用药安全有效，维护社会稳定。

第二条适用范围

本制度适用于本单位内涉及特殊管理药品管理的所有部门及人员，包括但不限于药剂科、临床各科室、安保部门、医务部及护理部等。特殊管理药品具体指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。其中，麻醉药品和精神药品的管理是本制度的核心管控对象。

第三条管理原则

特殊管理药品实行“严格管理、定点经营、专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方”的管理原则。坚持“五专”管理，即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。任何部门或个人不得擅自更改管理流程或降低管理标准。

第二章组织机构与人员职责

第四条组织机构

本单位成立特殊管理药品管理委员会，由主管院长担任主任委员，药剂科主任、医务科主任、护理部主任担任副主任委员，成员包括相关临床科室主任、护士长及保卫科负责人。委员会下设办公室在药剂科，负责日常管理工作。

第五条主任委员职责

负责特殊管理药品管理工作的总体部署与监督