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最新执业药师新版《药品管理法》试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对药品实行分类管理制度，将药品分为（）。

A.处方药和非处方药

B.中药和化学药

C.传统药和现代药

D.国产药和进口药

答案：A

2.药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的（）负责。

A.安全性、有效性和质量可控性

B.安全性、稳定性和经济性

C.有效性、创新性和可及性

D.质量可控性、稳定性和经济性

答案：A

3.从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（）。

A.药品经营许可证

B.药品生产许可证

C.医疗机构制剂许可证

D.药品注册证书

答案：B

4.药品经营企业销售药品，必须做到（）。

A.准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

B.价格合理，并提供详细的产品宣传资料

C.开具销售凭证，并附赠小礼品以促进销售

D.优先销售利润高的药品，并完成销售指标

答案：A

5.医疗机构配制制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（）。

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.医疗机构执业许可证

D.医疗机构制剂许可证

答案：D

6.进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精