儿童髓母细胞瘤分子分型与预后研究2026.pptx

儿童髓母细胞瘤分子分型与预后研究

目录contents01流行病学与临床表现02分子分型体系03各亚型特征预后04危险分层与治疗

流行病学与临床表现

髓母细胞瘤占儿童原发中枢神经系统肿瘤的15%~25%，占后颅窝恶性肿瘤的30%~40%，约70%确诊于15岁内，发病高峰为6~8岁，男性发病率约为女性的1.7倍。肿瘤多位于后颅窝中线，常表现为头痛、喷射性呕吐、视盘水肿等颅高压症状，以及共济失调、步态不稳等小脑功能障碍，婴幼儿可表现为头围增大、前囟膨隆。2021年WHO提出以DNA甲基化谱为核心的分子分型体系，将MB分为WNT激活型、SHH激活且TP53野生型、SHH激活且TP53突变型及非WN