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药品不良反应上报流程2篇

第一篇

疑似药品不良反应在医疗机构临床场景发生后，第一时间的患者处置与核心信息采集是整个上报流程的起点，所有环节需严格遵循《药品不良反应报告和监测管理办法》《医疗机构药品不良反应监测工作规范》等法规要求，保障上报信息的真实性、完整性、准确性。整个流程可分为初始处置与信息采集、科室初审提交、机构审核上报、上报后跟踪管理四个核心阶段，不同严重程度的不良反应需执行差异化的流程要求，具体细节如下：

第一阶段为初始处置与核心信息采集，临床医务人员发现患者用药后出现异常的临床症状、体征、实验室检查指标异常，或是原有疾病不明原因恶化后，需第一时间将保障患者生命安全放在首位，再同步开