固态钠离子电池的硼氢化物电解质材料界面稳定性研究综述.docVIP

固态钠离子电池的硼氢化物电解质材料界面稳定性研究综述

硼氢化物电解质作为固态钠离子电池领域的新兴候选材料，凭借高离子电导率、宽电化学稳定窗口、轻质低成本等突出优势，近年来成为储能领域的研究热点。其晶体结构中由BH4-、B10H102-、B12H122-等硼氢根阴离子构成的柔性骨架，能够为钠离子提供快速迁移通道，部分改性硼氢化物室温离子电导率可突破10-3S/cm，完全满足商用固态电池的应用需求。然而，界面稳定性问题始终是制约硼氢化物电解质走向规模化应用的核心瓶颈：电解质与电极材料接触时发生的化学副反应、界面空间电荷层效应、循环过程中界面应力失配等问题，会导致界面阻抗持续升高、电池容量快速衰减，严重影响电池的长循环寿命与安全性能。目前针对硼氢化物电解质界面稳定性的研究仍处于探索阶段，厘清界面演化机制、建立有效的界面调控策略，对推动固态钠离子电池的实用化进程具有重要意义。

一、硼氢化物电解质与电极界面的退化机制

（一）化学界面稳定性与副反应产物演化

硼氢化物电解质的化学不稳定性主要源于其还原特性与电极材料的氧化还原活性不匹配。硼氢根阴离子中B-H键的键能相对较低，在与高电位正极材料接触时，易被氧化释放出氢气、硼氧化物等副产物；而在与金属钠负极接触时，部分硼氢化物会发生还原分解，生成NaB、NaH等离子绝缘性产物，在界面处形成高阻抗钝化层。以研究最为广泛的NaBH4体系为例，当与4.2