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（新）血常规室内质控总结(2篇)

第一篇

202X年度我院医学检验科共完成血常规检测18.72万例，涵盖门诊、住院、体检、急诊四大检测场景，全年室内质控体系运行稳定，未出现因血常规检测误差导致的临床误诊、漏诊及医疗纠纷事件，整体检测准确率达99.97%，符合国家临床检验中心及省临检中心的质量控制要求。本年度血常规室内质控工作围绕体系建设、日常运行、失控处置、能力提升、持续改进五大维度推进，各项指标均达到或优于行业标准。

本年度检验科共配备3台血细胞分析设备，其中常规检测区2台SysmexXN-1000血细胞分析仪，急诊检测区1台迈瑞BC-6800Plus血细胞分析仪，所有设备均按要求每年校准1次，每季度开展1次仪器间比对，比对偏差严格控制在允许范围内：白细胞计数偏差≤10%、红细胞计数偏差≤6%、血红蛋白浓度偏差≤6%、红细胞比容偏差≤6%、血小板计数偏差≤15%，全年4次仪器比对合格率100%，为室内质控工作奠定了设备基础。

质控体系基础建设层面，本年度严格按照《血细胞分析室内质控指南》要求配置质控资源，选用两个浓度水平的第三方冻干质控品，覆盖所有血常规检测项目的医学决定水平，避免单一水平质控无法检出高低浓度区间偏差的问题。质控品储存严格执行2-8℃冷藏要求，冰箱配备温湿度自动监控系统，温度偏离18-25℃区间时自动触发短信报警，全年未出现质控品储存不当导致的变质问题。新批号质