GLP-1受体激动剂及替尔泊肽停药的原因与临床结局.pptx

GLP-1受体激动剂及替尔泊肽停药的原因与临床结局停药原因·代谢后果·心血管风险·临床策略2026年10月

内容导航01药物背景与临床地位疗效证据与指南推荐地位02真实世界停药现状高停药率与再启动的临床现实03停药原因深度剖析不良反应、疗效、经济与系统因素04停药后代谢后果血糖恶化与体重反弹的循证证据05心血管与长期风险抗动脉粥样硬化作用消失与远期风险06应对策略与展望治疗选择、行为干预与研究方向

药物背景与临床地位强效降糖减重，心肾获益明确GLP1RAs与替尔泊肽已成为T2DM和肥胖症管理的核心药物01

GLP1RAs成为代谢疾病核心药物强效降糖、减重联合心肾获益，奠定核心地位肠促胰素类药物已重塑代谢病治疗格局GLP1受体激动剂已成为治疗2型糖尿病（T2DM）和肥胖症的关键药物类别降糖减重强效凭借强效的降糖、减重作用以及心肾获益，成为临床管理中的核心药物给药方式目前制剂多为每周1次给药的注射剂型真实世界依从性过去2年数据显示，许多患者治疗开始后1年内即停药

模拟肠促胰素发挥多重效应模拟天然GLP1，触发连锁代谢效应模拟肠促胰素，触发多重代谢效应，共同改善血糖水平机制路径01模拟肠促胰素GLP1作用02增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌03抑制胰高血糖素释放04共同改善血糖水平核心获益血糖调控能量代谢

葡萄糖依赖性降糖的实现路径仅在血糖升高时才增强胰岛素分泌葡萄糖依赖性，正是其降