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伊曲康唑治疗甲癣临床观察(2篇）

第一篇

选取2019年1月至2022年12月本院皮肤科门诊及住院收治的甲真菌病患者426例作为研究对象，所有患者均符合《中国甲真菌病诊疗指南（2023年版）》中的临床诊断标准，经真菌镜检或培养确认存在甲部真菌感染，年龄18~75岁，自愿参与本研究并签署知情同意书。排除合并严重肝肾功能不全、对三唑类抗真菌药物过敏、妊娠或哺乳期女性、近1个月内使用过系统性抗真菌药物、合并免疫缺陷疾病（如艾滋病、长期口服糖皮质激素或免疫抑制剂）的患者。本研究经本院伦理委员会审核批准。

纳入患者中男性231例，女性195例，年龄19~72岁，平均年龄（42.3±11.5）岁；病甲部位分布：手指甲病变187例（共276个病甲），脚趾甲病变239例（共382个病甲）；甲真菌病类型：远端侧位甲下型289例、近端甲下型62例、白色浅表型41例、全甲毁损型34例；真菌培养结果：红色毛癣菌感染321例、须毛癣菌感染57例、念珠菌属感染28例、其他非皮肤癣菌性霉菌感染20例。所有患者均采用伊曲康唑冲击疗法治疗，手指甲患者给予每次200mg、每日2次口服，连续服药1周后停药3周为1个疗程，共完成2个疗程；脚趾甲患者采用相同的给药方案，共完成3个疗程。治疗期间每周记录患者的自觉症状与不良反应，于治疗前、每个疗程结束后1周检测肝功能指标（谷丙转氨酶ALT、谷草转氨酶AST、总胆红素TBIL）