原创力文档药品检查员题库及答案
一、单项选择题（每题1分，共30分）
1.根据《中华人民共和国药品管理法》，从事药品生产活动，应当经（）批准，取得药品生产许可证。
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.设区的市级人民政府药品监督管理部门
D.县级人民政府药品监督管理部门
2.药品GMP现场检查的检查组人员数量不得少于（）人。
A.1
B.2
C.3
D.5
3.下列不属于药品GMP现场检查缺陷等级划分的是（）
A.严重缺陷
B.主要缺陷
C.一般缺陷
D.轻微缺陷
4.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企
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