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辅助用药管理办法（2026版）

第一章总则

一、制定依据

为进一步规范辅助用药临床应用行为，保障医疗质量与患者用药安全，控制不合理医药费用增长，维护医保基金运行稳定，本办法严格依据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》、《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）、《国家基本药物目录管理办法》（国卫药政发〔2015〕52号）、《医疗保障基金使用监督管理条例》（国务院令第735号）、《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》（国卫医发〔2020〕2号）相关要求制定。

二、适用范围

本办法适用于所有二级及以上公立医疗机构全面执行，社会办二级及以上医疗机构、社区卫生服务中心、乡镇卫生院等基层医疗机构参照本办法落实辅助用药全流程管理。所有纳入管理范围的医疗机构需在本办法正式发布后30个工作日内完成本机构内部实施细则的制定落地，不得延迟执行核心管控要求。

三、管理目标

全周期辅助用药管理需达成四项可量化指标：一是辅助用药消耗总金额占本机构全部药品消耗总金额的占比逐年下降，第一年下降幅度不低于8%，第二年累计下降幅度不低于15%，第三年累计下降幅度不低于22%；二是辅助用药不合理处方占全部辅助用药处方的比例长期控制在3%以内；三是辅助用药相关医保违规扣款金额占本机构总医保违规扣款金额的比例控制在5%以内；四是患者对辅助用药使用的知情同意率达到100%，无相关用药投诉事件。