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抢救药品近效期排查操作规范

本规范适用于各级各类医疗机构（包括二级三级综合医院、专科医院、社区卫生服务中心、乡镇卫生院、门诊部、诊所、急救中心等）所有存放抢救药品的区域，涵盖急诊抢救室、ICU、各临床病区抢救车、手术间抢救盒、120出诊急救箱、产房抢救专柜、基层医疗机构急救柜等所有固定或临时存放抢救药品的单元，用于指导医疗机构药学部门、护理部门、临床科室开展抢救药品近效期日常排查、督导检查与不合格药品处置，保障抢救用药安全。

一、核心术语定义

1.1抢救药品：指医疗机构用于抢救心跳呼吸骤停、过敏性休克、严重心律失常、哮喘持续状态、癫痫持续状态、急性中毒、脑疝等急危重症的高警示药品，一般实行固定基数管理，存放于指定急救区域，包括心肺复苏用药、血管活性药物、抗心律失常药物、抗过敏药物、解毒药物、脱水利尿药物、平喘药物、糖皮质激素等类别。

1.2有效期：指药品在规定贮存条件下保持质量合格的期限，根据《药品说明书和标签管理规定》，标注格式为“有效期至XXXX年XX月”的药品，可使用至该月份最后一日；标注为“有效期至XXXX年XX月XX日”的药品，可使用至该日期当日。

1.3失效期：标注格式为“失效期XXXX年XX月”的药品，自该月份第一日起不得使用；标注为“失效期XXXX年XX月XX日”的药品，自该日期次日起不得使用。

1.4近效期抢救药品：本规范根据原药品有效期长度，将近效期分为两级预警