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参芪五味子片治疗焦虑症临床观察(2篇）

第一篇

参芪五味子片作为益气健脾、宁心安神类中成药，在焦虑症临床治疗中的应用价值逐渐受到关注，本研究通过前瞻性随机对照试验，观察其对焦虑症患者的症状改善效果及安全性，为临床用药提供循证依据。

1研究对象与方法

1.1研究对象

选取2022年1月至2023年6月在我院精神科门诊就诊的焦虑症患者120例，采用随机数字表法分为观察组和对照组各60例。纳入标准：①符合《中国精神障碍分类与诊断标准第3版（CCMD-3）》中焦虑症的诊断标准；②汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分≥14分；③年龄18～65岁；④患者及家属知情同意并签署知情同意书。排除标准：①合并严重躯体疾病（如心脑血管疾病、肝肾功能不全等）；②对参芪五味子片或舍曲林成分过敏；③妊娠或哺乳期女性；④近1个月内使用过抗焦虑、抗抑郁药物；⑤存在精神分裂症、双相情感障碍等其他精神疾病。

1.2干预措施

观察组患者给予参芪五味子片（生产厂家：XX药业有限公司，批准文号：国药准字ZXXXXXXX）口服，每次3片（每片含生药0.25g），每日3次。对照组患者给予盐酸舍曲林片（生产厂家：XX制药有限公司，批准文号：国药准字HXXXXXXX）口服，初始剂量50mg/次，每日1次，本研究中均维持该剂量。两组疗程均为4周。

1.3观察指标

1.3.1症状评分：分别于治疗前、治疗2周、治疗4周时采用HAM