高三化学一轮复习第十章有机化学基础第49讲卤代烃醇酚学案.docxVIP

第49讲卤代烃醇酚

[课程标准]1.了解卤代烃的组成、结构及性质，理解卤代烃在有机合成中的“桥梁”作用。2.掌握醇、酚的结构、性质及应用。3.能从官能团、化学键的特点及基团之间的相互影响分析醇和酚的反应规律，并能正确书写有关反应的化学方程式。

考点一卤代烃

1.概念

(1)卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。

(2)官能团是卤素原子或碳卤键(—X)。

2.物理性质

(1)沸点：比同碳原子数的烃的沸点要高。

(2)溶解性：不溶于水，可溶于有机溶剂。

(3)密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。

3.化学性质

反应类型

水解反应(取代反应)

消去反应

反应条件

强碱的水溶液、加热

强碱的醇溶液、加热

断键方式

化学方程式

RX＋NaOH水△

RCH2CH2X＋NaOH

RCHCH2＋NaX＋H2

产物特征

引入—OH

消去H、X，生成物中含有碳碳双键或碳碳三键

卤代烃发生消去反应的结构条件：①卤代烃中碳原子数≥2；②存在β-H；③苯环上的卤素原子不能消去。

【微思考】下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去后只生成一种不饱和化合物的是(填序号)。

①CH3Cl②

③④

提示：②

4.卤代烃中卤素原子的检验

(1)检验流程

(2)加