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2026年中小学实验室药品管理制度

本制度适用于全国各级各类普通中小学、中等职业技术学校非化工类专业实验室、特殊教育学校对应学段理科实验室的危险化学品、普通实验药品、实验耗材试剂的全生命周期管理，涵盖采购、存储、领用、使用、残液处置、台账登记、应急管理全流程，由各学校法定代表人担任药品安全第一责任人，分管教学副校长、实验室主任、专职管理员、实验课任课教师为分级责任人，本制度自2026年9月1日起正式施行，原有2019版《中小学实验室危险化学品管理办法》同时废止。

一、采购准入管理

1.采购主体与资质要求：所有实验室药品实行学校统一集中采购制度，严禁任何教研组、教师个人私自采购实验药品，严禁接受校外单位、个人捐赠的无合法资质的实验药品。危险化学品供应商必须具备属地应急管理部门核发的《危险化学品经营许可证》，经营范围完全覆盖所供应品类，且近3年无危化品经营安全事故记录、无供应不合格试剂的行政处罚记录；普通实验试剂供应商必须具备《化工产品经营许可证》或《医疗器械经营许可证》（试剂类），近2年无产品质量投诉记录。

2.采购量管控标准：各学校每学期开学前15个工作日，由理科实验教研组提交本学期实验教学计划，明确每类药品的单次实验单组用量、学生分组数、学期开展频次，核算总需求量后提交总务处、实验室管理部门联合审核，经学校分管副校长签字后报属地教育行政部门、应急管理部门备案后方可启动采购。其