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先天性溶血性贫血的护理查房

为了进一步规范先天性溶血性贫血患者的护理管理，提升护理团队对该疾病的护理能力，保障患者治疗期间的安全与康复质量，本次我们开展以“先天性溶血性贫血的护理查房”为主题的护理讨论，旨在通过对患者病情的系统分析、疾病知识的梳理及护理要点的研讨，优化护理方案，为患者提供更全面、专业的护理服务。

二、患者病情汇报

现汇报本次护理查房的患者情况：患者李某，女，10岁，因“反复面色苍白、皮肤黄染5年，加重伴头晕乏力1周”入院。患儿自幼发病，既往诊断为“遗传性球形红细胞增多症”，有家族史（母亲有类似贫血史，未行基因检测）。本次因受凉后感染，黄疸、贫血症状加重，活动后气促明显。

入院查体：体温37.8℃，脉搏110次/分，呼吸24次/分，血压95/60mmHg；面色苍黄，巩膜重度黄染，皮肤无出血点；肝肋下2cm，脾肋下5cm，质中；双肺呼吸音粗，可闻及少量湿啰音；心率110次/分，律齐，心音有力。

实验室检查：血常规示血红蛋白65g/L（中度贫血），红细胞计数2.1×1012/L，网织红细胞比例12%（骨髓代偿活跃）；血生化示总胆红素102μmol/L（以间接胆红素为主），乳酸脱氢酶（LDH）升高；红细胞渗透脆性试验阳性；基因检测提示红细胞膜蛋白相关基因突变。

入院后治疗：予头孢类抗生素抗感染，静脉输注悬浮红细胞纠正贫血，口服叶酸促进造血，同时监测生命体