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  • 2026-10-28 发布于河南
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2025年血液制品临床应用管理培训试题有答案.docx

2025年血液制品临床应用管理培训试题有答案

一、单项选择题(共30题,每题1分,总计30分)

1.根据2024年修订的《医疗机构临床用血管理办法》,医疗机构血液制品临床应用管理的第一责任人是

A.分管医疗工作的副院长

B.医疗机构主要负责人

C.药学部主任

D.输血科(血库)主任

2.根据国家卫生健康委血液制品临床应用管理相关要求,执业医师获得血液制品处方权的必备条件是

A.取得执业医师资格证书即可自动获得

B.执业注册后经科室主任审批即可获得

C.参加市级及以上卫生健康行政部门组织的血液制品临床应用规范化培训并考核合格

D.取得中级及以上专业技术职称即可自动获得

3.按照2025年版国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录规定,以下人血白蛋白使用场景符合医保限定支付范围的是

A.单纯营养不良患者,血清白蛋白32g/L,输注人血白蛋白补充营养

B.肝硬化伴大量腹水患者,血清白蛋白24g/L,联合利尿剂使用

C.择期腹部手术术后第1天,血清白蛋白36g/L,常规输注促进伤口愈合

D.健康人群定期输注人血白蛋白“增强体质、提升免疫力”

4.依据《血液制品临床应用指导原则(2024年版)》,以下静注人免疫球蛋白(IVIG)使用场景属于超适应症不合理用药的是

A.原发性免疫球蛋白G缺乏症患者替代治疗

B.川崎病急性期患儿的标准治疗

C.慢性淋巴细

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