有机化学（第2版）：第6章卤代烃PPT教学课件.pptxVIP

第6章卤代烃金属有机化合物;目录;6.1卤代烃的分类、命名和结构;4;伯卤代烃(1°)仲卤代烃(2°)叔卤代烃(3°)

一级卤代烃二级卤代烃三级卤代烃;(1)乙烯型和苯基型:卤原子直接与sp2杂化碳原子相连。;7;卤代烷的命名：

(a)选主链：连有卤原子的碳原子在内的最长的碳链作为主链，根据其碳数称“某烷”，卤原子作为取代基。

(b)定编号：编号时，要使卤原子和取代基的位次和较小，同等情况下给较小的基团较小的编号。

(c)写命名：命名时，取代基的排列顺序遵循“最低系列规则”，较优先的基团后列出。;;卤代环烷烃的命名;11;;6.3.1卤代烃的亲核取代反应;(1)水解反应(hydrolysis);(2)醇解反应;(3)与氨作用;(4)氰解;硝酸酯;通过亲核取代反应达到的官能团转换;20;脱卤化氢(dehydrohalogenation);22;6.3.4卤代烃与金属反应金属有机化合物;VictorGrignard和PaulSabatier共享1912年诺贝尔化学奖;25;6.4饱和碳原子上亲核取代反应历程：SN1和SN2;过渡态T1;(inversio