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- 2026-10-31 发布于山西
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药学门诊记录书写规范
一、总则
1.1目的与适用范围
药学门诊记录是药师提供药物治疗管理(MTM)服务的法定载体,直接关系到用药方案的延续性、医疗纠纷中的举证能力以及医保审核的合规性。本规范适用于本院所有开展药学门诊服务的执业药师,覆盖抗凝管理、慢病用药重整、特殊剂型指导、药物咨询四类门诊场景。
1.2书写基本原则
1.必须在接诊结束后24小时内完成记录书写并电子签名确认,超出24小时未签名的记录在质控系统中自动标记为缺陷记录。
2.记录必须客观、真实、准确,严禁杜撰患者自述的用药依从性数据;未询问的项目写「未询及」,不得留空或写「无特殊」。
3.严禁使用非标准缩写(如「u」代单位、「qd」handwritten潦草致混淆),必须使用《处方管理办法》认可的标准缩写;不确定时写全称。
4.修改记录时保留修改痕迹(电子系统留痕,纸质记录划双横线并签名注明时间),严禁涂黑、刮擦或覆盖原字迹——涂改痕迹在医疗争议鉴定中会被推定为对记录方不利的证据。
5.患者姓名、身份证号、联系方式在示教、科研场景引用时必须脱敏(如「患者张某某,138\\\\\\\\\\」)。
1.3记录归属与时限
?首诊记录:接诊当日完成。
?随访记录:随访结束后24小时内完成。
?转诊/会诊记录:转诊建议发出前必须完成记录,记录号与转诊单号关联。
二、记录结构要素
一份合格的药学门
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