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2026CostcoSQP＋GMP质量验厂全套文件清单及审核条款详解

前置说明（2026最新规则）

1.审核区分

SQP（SupplierQualityProgram）：通用非食品类（家居、五金、纺织、小家电、日用品），侧重ISO9001质量体系、来料／制程／成品管控、风险管控、可追溯；审核机构：SGS、BV、Intertek；零容忍项直接终止审核。

GMP（GoodManufacturingPractice）：分食品GMP与非食品GMP（服饰／玩具／日用品）；食品GMP最严，强制金属探测、虫害管控、2小时双向追溯、模拟召回；非食品GMP重点防异物、防交叉污染、产品安全风险评估（FMEA）。

2.2026核心升级点

强制开展产品安全风险评估FMEA，无设计也要提供客户下发的风险评估文件；

追溯要求收紧：单批次必须2小时完成100%双向追溯，每年至少2次模拟召回＋现场追溯演练；

仪器校准、挑战测试、虫害消杀记录必须连续完整，缺1次即为严重不符合；

新增供应链管控：外包工序、分包商必须纳入审核范围，留存分包商审核资料。

3.审核等级

零容忍（一票否决）→严重不符合→一般不符合；总分≥85分方可通过；低于98分必须提交CAP整改计划并跟进复审。

第一部分：SQP（通用质量）验厂文件总清单（可直接打印归档）

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