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- 2026-11-04 发布于四川
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2026年全院用药安全风险防控实施方案
为深入落实国家卫生健康委员会《医疗机构药事管理规定》《全国医疗机构药事管理质量控制指标(2024年版)》、国家药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法(2024年修订)》要求,进一步筑牢全院用药安全防线,有效防范用药错误与药源性伤害,保障医疗质量与患者安全,结合我院2025年用药安全监测数据与实际运行情况,制定本。
一、总体工作目标
本方案以“全流程管控、全品类覆盖、零严重伤害”为核心方向,2026年末实现以下量化防控目标:
1.全院用药错误报告发生率控制在0.08‰以下,严重用药错误(造成患者永久性伤害或死亡)发生率降至0;
2.门急诊处方合格率达到99%以上,住院医嘱合格率达到98.5%以上,处方点评不合格率控制在1%以内;
3.抗菌药物使用强度(DDDs)控制在40DDDs以下,特殊使用级抗菌药物会诊率达到100%,I类切口手术预防用抗菌药物合格率达到100%,特殊使用级抗菌药物微生物送检率不低于80%;
4.抗肿瘤药物处方合格率达到99%以上,特殊管理药品(麻醉、精神、毒性、细胞毒性药品)账物相符率达到100%;
5.药品不良反应(ADR)年报告数量不低于每百床25份,其中新的、严重ADR报告占比不低于30%,用药错误主动上报率提升至100%;
6.出院患者用药知晓率达到90%以上,集中带量采购中选药品配备率达到10
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