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麻醉药品和第一类精神药品收货与验收管理制度

1.目的与适用范围

为严格规范麻醉药品和第一类精神药品（以下简称“麻一精药品”）购进环节的收货与验收管理，落实特殊药品监管要求，防范麻一精药品流入非法渠道，保障用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《药品经营质量管理规范》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《药品追溯码管理办法》等法律法规、规章规范制定本制度。本制度适用于本单位麻一精药品所有购进、退回、召回等环节的收货与验收全流程管理，所有参与麻一精药品收货验收的岗位人员必须严格执行本制度。

2.岗位职责分工

（1）采购管理部门：负责提供真实准确的麻一精药品采购订单信息，提前向收货、验收部门通报到货计划，负责协调供货单位处理收货验收过程中发现的单据、信息异常问题，配合质量管理部门开展异常调查。

（2）仓储收货班组：负责麻一精药品到货后的双人收货工作，具体承担到货凭证核对、实物清点、收货记录填写，负责将验收前药品存放于专用待验区，对收货环节信息核对的准确性、安全性负责。

（3）质量验收班组：负责麻一精药品的双人验收工作，按照法定标准和本制度要求开展质量检查、信息核验，出具验收结论，填写验收记录，对验收结果的准确性负责。

（4）质量管理部门：负责监督麻一精药品收货验收全过程，制定收货验收质量标准，组织处理收货验收过程中发现的质量异常和违规问题，负责麻