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不合格品处置评审记录模板

一、模板定位与使用范围

不合格品处置评审是质量管理体系中“发现—隔离—评审—处置—验证”闭环的核心节点，评审记录是追溯处置依据、界定责任、支撑客诉应对与审核取证的第一手证据。本模板适用于制造业企业内部的原材料、半成品、成品不合格品评审，也适用于外协件入厂检验不合格的处置评审。记录填写人应为质量部评审员或授权检验员，评审主持人应为质量部经理或其授权的评审组长，保存期限不少于3年（涉及安全、法规符合性项目的记录保存至产品寿命期后1年）。

本模板依据《质量管理体系要求》（GB/T19001—2016/ISO9001:2015）第8.7条“不合格输出控制”及企业《不合格品控制程序》设计，可与FRB（失效评审委员会）、MRB（材料评审委员会）机制衔接。

二、使用流程（填写前必读）

1.发现与隔离：检验员发现不合格后，30分钟内在待检区/隔离区挂红色“不合格品标识卡”，标识卡编号与本记录表编号保持一致（编号规则：NG-年份-月份-流水号，如NG-2025-06-003）。

2.提报：检验员填写记录表第1~7栏（基本信息与不合格描述），24小时内提交质量部。

3.评审：评审组长在收到提报后2个工作日内组织评审（重大不合格品当日组织），填写第8~13栏。评审形式：一般不合格品可采用会签（各参与部门在1个工作日内书面回复意