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2026年内镜活检器械灭菌质控考核试卷(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.按照医用物品危险度分类，内镜活检钳、息肉切除圈套器属于（）

A.低度危险性物品B.中度危险性物品C.高度危险性物品D.极高度危险性物品

2.内镜活检器械首选的灭菌方式为（）

A.2%戊二醛浸泡10小时B.压力蒸汽灭菌C.过氧化氢等离子体灭菌D.环氧乙烷灭菌

3.采用压力蒸汽灭菌方式处理内镜活检器械时，常规生物监测的最低频率为（）

A.每批次B.每天C.每周D.每月

4.下列参数中，不属于下排气式压力蒸汽灭菌合格标准的是（）

A.温度121℃B.压力102.9kPaC.作用时间20minD.干燥时间≥5min

5.内镜活检器械清洗后需进行残留蛋白检测，判定合格的阈值为（）

A.≤3μg/件B.≤5μg/件C.≤10μg/件D.≤15μg/件

6.采用纸塑袋包装的内镜活检器械，若存储环境符合WS310.2要求，灭菌后有效期为（）

A.7天B.14天C.30天D.180天

7.内镜活检器械灭菌全流程追溯信息的最低保存期限为（）

A.1年B.3年C.5年D.永久

8.灭菌后内镜活检器械出现湿包时，正确的处置方式是（）

A.擦干表面后直接使用B.存放24小时干燥后使用C.重新进