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（新）氟伏沙明与帕罗西汀治疗强迫症临床观察(2篇）

第一篇

为比较氟伏沙明与帕罗西汀治疗强迫症的临床疗效及安全性，本研究采用随机双盲对照试验设计，纳入2021年1月至2022年12月期间在我院精神科门诊及住院的128例强迫症患者，按照1:1比例随机分为氟伏沙明组和帕罗西汀组，每组各64例。研究经医院伦理委员会批准，所有患者及家属均签署知情同意书。

研究对象与方法

1.1纳入标准

（1）符合《精神障碍诊断与统计手册（第五版）》（DSM-5）中强迫症的诊断标准；

（2）耶鲁-布朗强迫症量表（Y-BOCS）评分≥16分；

（3）年龄18-60岁，性别不限；

（4）病程≥6个月；

（5）近2周未使