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放疗设备年度质控检测细则（2024版）

一、总则

1.1目的与适用范围

年度质控检测是放疗设备全生命周期管理中要求最全面、判定标准最严格的一次系统性检测——日常晨检发现不了的单束流偏差、多叶准直器（MLC）到位精度漂移、剂量刻度衰减等问题，都必须依靠年度检测暴露并纠正。

本细则适用于本院配备的以下设备的年度质控检测：

?医用电子直线加速器（含无其他备用机型的单机运行情况）

?模拟定位设备（CT模拟机、常规模拟机）

?近距离后装治疗机

?放疗计划系统（TPS）及剂量验证设备

凡与本细则不一致的历史操作规程，自本版本发布之日起以本细则为准。

1.2编制依据

?《放射诊疗管理规定》（国家卫生行政部门发布）

?《放射治疗放射防护要求》（GBZ121）

?《医用电子加速器放射治疗放射防护要求》（GBZ126）

?《放射治疗机房辐射检测与评价方法》相关标准

?设备制造商交付的安装验收报告与维护手册

上述标准如有修订，按现行有效版本执行。

1.3责任分工

角色

单位/岗位

职责

验收动作

质控负责人

放疗科副主任/物理师组长

审批检测方案、签发年度报告

报告签字确认，未签字不得恢复临床使用

医学物理师

放射物理室

执行全部检测项目、记录原始数据、判定合格性

原始记录签姓名与日期

设备工程师

医学工程科

配合设备进入维修模式、提供参数权限

会签涉及机械调整的项目

委外