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检测实验室质量手册（2025版）

一、文件控制信息

文件编号

QM-001-2025

版本

A/0（2025版）

编制

质量负责人

审核

技术负责人

批准

实验室主任

生效日期

以批准页签署日期为准

受控状态

受控

分发范围

全体在岗人员、评审组（评审用副本加盖「评审专用」章）

1.1修订页

版本

修订章节

修订内容摘要

修订人

批准人

日期

A/0

全文

初版发布

1.2批准页

本手册依据《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（RB/T214-2017）和CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》（等同采用ISO/IEC17025:2017）编制，经审查符合本实验室实际，批准自发布之日起实施，全体人员必须遵照执行。

实验室主任（签字）：__________日期：__________

二、第一部分总则

2.1编制目的与适用范围

质量管理体系的每一个环节最终都要落到「数据可信」四个字上——本手册的全部规定都服务于一个目标：确保本实验室出具的每一份检测结果真实、准确、可追溯、可复现。

适用范围：本手册适用于实验室所有检测活动，覆盖样品接收、任务分派、检测实施、结果审核、报告签发、样品处置、记录归档的全流程，适用于所有固定场所、临时场所（现场检测）及移动场所（车载实验室）的检测工作。

本实验室承诺：

?独立、公正开展检测活动，不受任