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医疗设备安装验收报告单

本次验收针对使用单位采购的3.0T超导磁共振成像系统（设备型号：SIGNAPioneer3.0T）开展安装完成后的全流程验收工作，验收组织方为XX市第一人民医院医学装备部，参与方包括放射科、基建科、院感科、信息科、供货安装单位XX医疗科技有限公司、第三方医疗器械检测机构XX省医疗器械质量检验研究院，验收依据为《医疗器械监督管理条例》（国务院令第752号）、《医用磁共振成像系统（MRI）验收检测规范》（WS/T822—2023）、《放射诊断放射防护要求》（GBZ130-2020）、《医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》（GB9706.1-202