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-- 海外参 考
TheKiplingerLett,2002,19(42).http://specia1.kiplinger.corn/ long——term effectivenessofaccount——basedhealthplanscould
health/stories/emp1oyersstep—gingerly brtoward n ew health
— _ — — — beunderminedlEB/OLj.http://www.towersperrin.corn/
plans.html,August22,2002. tp/jsp/hrservices—webcache—htm1.jsp?webc=HR—Services/
7 CardonH.ShowaherM.Insurancechoiceandtax-preferred United States/PressReleases,20072007 05 22.
— — — —
healthsavingsaccountslJj.Jhealtheconomics,2007, htmselected=presslanguagecode=global,May22,2007+
—
26(21:373—399. (收稿 日期 :2010一O卜11)
8 PerrinT.W ithoutthecorrectapproachandimplementation,
类风湿性关节炎治疗药物发展现况及市场趋势
1 发展概况 准”药物,并是目前绝大多数联合用药方案的基本组分。
类风湿性关节炎是一种慢性、全身性炎症疾病 ,在 不过,传统DMARD显效缓慢且存在需予频繁监测的毒
全球影响到约0.8%的成人人 口,典型发病年龄段在 30 性。即使是较新的耐受性更好的口服DMARD来氟米特
~ 50岁。 (1eflunomide),显效时间也慢至4~8wk。
近年来,临床已经认识到,及早进行并采用更具 在过去 10年中,类风湿性关节炎治疗领域的最大进
侵袭性 的药物治疗是一种成功的类风湿性关节炎治疗 步当数生物学DMARD的问世。由于生物学DMARD的
策略。侵袭性药物治疗包括使用一种或多种疾病修饰 疗效和耐受性均优于传统DMARD,故随着这类新型药
性 (指能改变病程的)抗风湿病药物 (disease—modifying 物在临床上的逐渐推广使用,类风湿性关节炎患者的预
antirheumaticdrugsDMARD),且通常还同时服用非甾体 后
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