西工大附中高2006届红绿色盲调查报告.pptVIP

西工大附中高2006届红绿色盲调查报告 报告人：于涛 2005.12.3 报 告 内 容 目的要求 试验设计与步骤 分析与思考 结论 （4）、分析：参与统计的学生人数：503人具体各班情况：（详见表格） 其中： 男生总共有色盲患者3人，发病率为0.596% 男生总共有色弱患者6人，发病率为1.193% 女生总共有色盲患者0人，发病率为0.000% 女生总共有色弱患者0人，发病率为0.000% （这里应注意到我们所调查的概率远小于全 国的男性发病率7％、女性发病率0.5% ， 以后将对此差别进行分析） 可见，色盲病的发病概率较低，应由隐性基因控制，且2名男性色盲患者的母亲均系色盲患者，其父均正常；又有一表现正常的男生其父患红绿色盲，则不可能位于Y染色体，只能位于X染色体），故考虑其由X染色体上的隐性基因控制。 对色盲的基因频率的计算： （3/1006）×100%≈3% （由于色弱与色盲的致病原因不同，故这里只将色盲的患者的情况带入计算） 思考： 1、分析造成红绿色盲发病率低的原因是什么？ 造成红绿色盲发病率低的原因是：①调查的样本太小。②样本不是随机组成的（通过考试选拔出的）。③本地区的人口红绿色盲发病率就是低于全国的发病率。 2、父亲的红绿色盲基因是遗传给儿子还是女儿？ 父亲的红绿色盲基因不遗传给儿子，只能遗传给女儿。父亲遗传给儿子的是Y染色体。父亲把红绿色盲基因遗传给女儿，通过女儿遗传给外孙，这种现象在遗传学上叫交叉遗传。 色盲有先天性的，也有后天性的。先天性色盲是可遗传的，后天性色盲可由解除病因或补充营养，如增加蛋白质或维生素A、B等而有所改善。色弱除先天性者外，多发生于后天，是由于健康状况不佳而造成的色觉感受机能缺陷所致。表现为辨别红、绿和蓝色的能力低落。后天性色弱可由解除病因或补充营养而改善。 小资料 红绿色盲（red blindness）一种最常见的部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患红绿色盲的人不能区分红色和绿色，他们把整个光谱看成两种基本的色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色，短波（青、蓝、紫）部分为蓝色。凯尼格（K.E.Koenig）认为，红绿色盲者视网膜上缺少感受红光或绿光的锥体细胞。菲克(A.Fick)认为，患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞，但把来自这两种细胞的信息混合在一起，故大脑分不清是红光，还是绿光。 能够辨认三原色的，称为三色视，辨色力完全正常，为正常人；辨认任何一种颜色能力降低者称为色弱，主要为红色弱与绿色弱。如有一种原色不能辨认的，称为二色视，主要是红色盲与绿色盲。如三种原色均不能辨别的，称为全色盲。 先天性色觉障碍的发生与遗传密切相关。我们都知道人体有23对染色体，其中22对称为常染色体，男女都一样；另一对是性染色体，男性是XY，女性是XX。不同的先天性色觉障碍，其遗传方式也不一样。例如先天性全色盲的致病遗传基因定位在常染色体上，通常为常染色体隐性遗传，即孩子的父母均为表现正常的致病遗传基因携带者，他们的子女发病风险为25％的概率，而且男女都可发病。 而先天性红绿色盲与色弱呈现X连锁隐性遗传，致病的遗传基因定位在X染色体上。因为正常女性有两条X染色体，女性需要两条X染色体均有致病遗传基因才会表现疾病，如一条X染色体正常，而另一条有致病遗传基因，该女子并不表现出疾病症状，而是一个表现正常的致病基因推带者。而男性只有一条X染色体，另一条是Y染色体，只要X染色体中带有致病基因，即可表现为疾病的患者。因此，先天性红绿色盲或色弱的患者，绝大多数是男性发病。 Thanks for attention~ * * 1、目的要求： （1）进一步了解红绿色盲的遗传特点 （2）初步掌握红绿色盲调查的方法  2、实验设计与步骤 ：（1）、设计实验调查表格。 （2）、分班统计：运用统计学原理统计，男女学生正常人数和男女学生色盲人数，然后归总计算男女学生色盲患病率。  计算公式如下： （3）、分班统计： 1）以班为单位，在1-10班进行统计（此工作由各科生物课代表协助完成）； 2）汇总各班调查情况，进行综合统计，其中因为某些同学心有顾虑或对家庭成员色盲状况的不了解，故不能保证调查情况的绝对真实可靠（但对结果的预计不构成影响）。 如图 Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因 3、红绿色盲发病率为什么男性高于女性？ 原因是：①在Y染色体上没有红绿色盲的等位基因，也就是说红绿色盲基因在男性体内没有显性和隐性之分，只要红绿色盲基因在男性体内存在就表现为红绿色盲。②因红绿色盲基因在女性体内存在时表