药理学考试样卷3.docVIP

大理学院《药理学》课程本科考试试卷 （供　　医学及药学类专业　　使用） 题 号 一 二 三 四 总 分 分 数 本试卷共4页共四大题，考生在作答前应先检查是否有缺页、白页、以防 漏答。查对无误后，请先填写学号、姓名、专业，再答卷。 一、最佳选择题（共40题，每题1分） 1、对首关消除叙述正确的是： A. 发生在药物的分布过程中 B. 评价药物在血浆中达到稳态浓度的指标之一 C. 首关消除的器官有肝脏、肠壁细胞和肺组织 D. 首关消除高, 则生物利用度高 E. 仅舌下含服的给药途径可避免首关消除 2、下列叙述错误的是: 药物主要与与血浆白蛋白结合 B. 药物与血浆蛋白的结合会影响药物的作用强度 药物分子量的大小，体液的pH值及肝药酶的诱导均能影响药物在体内的跨 膜转运 制订给药方案应考虑药物的t1/2、清除率、达峰时间及生物等效性 E. 曲线下面积的大小可反映药物进入血循环的总量 3、下列叙述正确的是： 药物只有与相应的受体结合才能发挥作用 B. 毒性反应与药物选择性低有关 C. 变态反应与药物的剂量有关 D. 药物所致的严重肝损害是属于后遗效应 E. 吗啡所致的恶心、呕吐是一种副反应的表现 4、能够评价药物安全性的指标有： LD50、ED50、TI TI、pA2、( C. pA2、(、LD50 D. LD1/ED99 、TI、pA2 E. LD50、ED50、pA2 5、对药物与受体方面的叙述正确的是： 受体脱敏与长期使用激动药有关 B. 拮抗药是有较强的亲和力和内在活性 非竞争性拮抗药可使量效曲线平行右移 D. pD2表示当一半的药物进入到体内的反应值 E. 以上均不是 6、对药物跨膜转运叙述正确的是： 存在药物的四大体内过程中 B. 弱碱性药物在碱性尿中解离多，再吸收少 C. 吗啡中毒应碱化尿液加速排泄 D. 弱碱性药物在血浆中的浓度要高于脑细胞的浓度 E. 在肾排泄中, 只有肾小管重吸收一途径与尿液的pH值有关 7、以下受体激动时产生的效应错误的是： A. 激动(1受体可使血管扩张、瞳孔扩大 B. 激动(1受体可使心脏兴奋 C. 激动(2受体可使外周血管扩张、支气管平滑肌扩张 D. 激动M受体可使瞳孔缩小、胃肠平滑肌收缩 E. 激动NN受体可使心率加快 8、能抑制胆碱酯酶，临床主要用于青光眼的药物是： A. 新斯的明 B. 毛果芸香碱 C. 毒扁豆碱 D. 东莨菪碱 E. 加兰他敏 9、以下有关敌敌畏中毒的抢救措施及抢救原理正确的是： 在碱性环境中更容易促进敌敌畏的重吸收, 故不用碳酸氢钠洗胃 B. 用阿托品进行抢救发生过量中毒时, 可用新斯的明来解救 C. 碘解磷定不能直接对抗中毒时体内积聚的Ach的作用 D. 阿托品化就是当用药后出现N胆碱受体兴奋症状消失的现象 E. 以上都正确 10、对多巴胺与肾上腺素的叙述错误的是： 都能激动(、(受体 B. 小剂量使用时都能增加外周血管阻力 C. 均属于拟交感胺类 D. 均可引起心律失常的发生 E. 都易在碱性肠液中被破坏 11、既阻断(受体又有ISA，可用于高血压的药物是： A. 普萘洛尔 B. 阿替洛尔 C. 美托洛尔 D. 吲哚洛尔 E. 拉贝洛尔 12、对局部麻醉药叙述正确的是： A. 加少量肾上腺素可延长局麻时间 B. 普鲁卡因能对抗磺胺类药物的抗菌作用 C. 利多卡因用前需皮试, 具有全能麻醉药之称 D. 丁卡因穿透力强、毒性小 E. 布比卡因属酯类局麻药 13、以下不属于苯二氮卓类药物的特点是： A. 口服易吸收，蛋白结合率高 B. 多数药物的体内代谢产物的t1/2要比母体药更长 C. 长期用也会易引起依赖性 D. 如果中毒，除一般的抢救措施外，可采用特殊解毒剂 E. 临床可用于镇静催眠、抗惊厥和麻醉 14、对氯丙嗪叙述错误的是： A. 刺激呕吐中枢, 引起呕吐 B. 降低体温, 所以又称冬眠灵 C. 长期用, 可引起内分泌系统紊乱 D. 阻断(-R和M-R E. 阻断中脑边缘系统及中脑皮质通路的D2-R发挥抗精神病作用 15、对镇痛药叙述正确的是： A. Morphine易被碱性肠液所破坏, 故常注射给药 B. 可与脑啡肽结合, 阻断阿片受体而发挥作用 C. 度冷丁可扩张血管及支气管, 故可改善呼吸困难, 减轻心脏负荷而用于心源性哮喘 D. 镇痛新激动(-R而阻断(-R E. 因有成瘾