[北京科技大学化学系药物合成课件]16-第十六章抗菌和抗病毒类药.pptVIP

[北京科技大学化学系药物合成课件]16-第十六章抗菌和抗病毒类药.ppt

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选择性 磺胺类药物不影响人体的叶酸代谢 人体可从食物中摄取二氢叶酸(FAH2) 微生物对磺胺类药物都敏感 微生物靠自身合成FAH2 (利用PABA) 一旦叶酸代谢受阻,生命不能继续 2、理化性质 酸碱性 溶于酸性和碱性溶液 (三) 研究抗病毒药物的困难 病毒没有自己的代谢系统 必须依靠宿主细胞进行复制 某些病毒又极易变异 一、选择题: A型题(最佳选择题) (1题-20题) 4.呈铜盐反应,生成黄绿色沉淀,放置后变成紫色的是 A磺胺嘧啶; B磺胺甲噁唑; C磺胺异噁唑; D磺胺多辛; E甲氧苄啶; 5.呈铜盐反应,生成草绿色沉淀的是 A磺胺嘧啶; B磺胺甲噁唑; C磺胺异噁唑; D磺胺多辛; E甲氧苄啶; 6.复方新诺明由下列哪组药物组成 A磺胺嘧啶和甲氧苄啶; B磺胺甲噁唑和甲氧苄啶; C磺胺异噁唑和甲氧苄啶; D磺胺多辛和甲氧苄啶; E磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑; 7.磺胺类药物的作用机制为 A阻止细菌细胞壁的形成; B抑制二氢叶酸合成酶; C抑制二氢叶酸还原酶; D干扰DNA的复制与转录; E抑制前列腺素的生物合成; 10.1962年发现的第一个喹诺酮类药物是 A萘啶酸; B吡哌酸; C诺氟沙星; D环丙沙星; E氧氟沙星; 12.属于第二代喹诺酮类抗菌药的是 A萘啶酸; B吡哌酸; C诺氟沙星; D环丙沙星; E氧氟沙星; 13.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,必需的基团是 A 8位有哌嗪; B 1位有乙基,2位有羧基; C 2位有羰基,3位有羧基; D 5位有氟; E 3位有羧基,4位有羰基; 14.加入氨制硝酸银试液作用,在管壁有银镜生成的是 A硫酸链霉素; B利福平; C对氨基水杨酸钠; D异烟肼; E盐酸乙胺丁醇; 15.异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是 A水解生成异烟酸和游离肼,异烟酸使毒性增大; B遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大; C遇光氧化生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大; D水解生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大; E水解生成异烟酸和游离肼,游离肼使毒性增大; 16.下列叙述的哪项内容与异烟肼性质不符 A易溶于水,微溶于乙醇,极微溶解于乙醚; B与硫酸铜试液作用,生成蓝色沉淀; C遇光渐变质,应遮光、严封保存; D与氨制硝酸银试液作用,生成银镜; E与香草醛试液作用,生成黄色沉淀; 17.属于半合成的抗生素类抗结核病药的是 A硫酸链霉素; B利福平; C对氨基水杨酸钠; D异烟肼; E盐酸乙胺丁醇; 18.利福平的化学结构属于 A环状多肽类; B大环羧酸类; C氨基糖苷类; D大环内酯类; E大环内酰胺类; 19.加盐酸溶解后,遇亚硝酸钠试液,即由橙色变为暗红色的是 A硫酸链霉素; B利福平; C对氨基水杨酸钠; D异烟肼; E盐酸乙胺丁醇 20.具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的是 A硫酸链霉素; B利福平; C对氨基水杨酸钠; D灰黄霉素; E两性霉素B; B型题(配伍选择题)(21题-45题) (21题-25题) A磺胺嘧啶; B磺胺甲噁唑; C甲氧苄啶; D诺氟沙星; E硝酸益康唑; 21.化学名为:1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸 22.化学名为:5-〔(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基〕-2,4-嘧啶二胺 23.化学名为:N-(5-甲基-3-异噁唑基)-4-氨基苯磺酰胺 24.化学名为:1-〔2,4-二氯-β(4-氯苄氧基)苯乙基〕咪唑硝酸盐 25.化学名为:N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺 (26题-30题) A磺胺嘧啶; B磺胺甲噁唑; C利福平; D异烟肼; E硝酸益康唑; 26.呈铜盐反应,生成草绿色沉淀的是 27.经氧瓶燃烧法破坏后,吸收液显氯化物鉴别反应的是 28.加入氨制硝酸银试液作用,在管壁有银镜生成的是 29.加盐酸溶解后,遇亚硝酸钠溶液,即由橙色变为暗红色的是 30.呈铜盐反应,生成黄绿色沉淀,放置后变成紫色的是 (31题-35题) A磺胺嘧啶; B磺胺甲噁唑; C甲氧苄啶; D异烟肼; E诺氟沙星; 31.药名缩写为SMZ的是 32.药名缩

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