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的鉴定。但若为48h陈旧生长物，因葡萄糖阴性而被 鉴定的308株菌中，51株48h的生长物错误地鉴定为
错误鉴定为灰色奈瑟菌。 灰色奈瑟菌是由于N．g大量死亡葡萄糖假阴性所致。
2．2经APINH鉴定的308株l临床菌株中，51株菌也
新鲜(24h)、丰富的培养物是API
NH鉴定N．g的关
48
因葡萄糖阴性鉴定为灰色奈瑟菌，生化谱：0001(仅脯 h的生长物都会被错误鉴
键，虽然并非所有的N．g
氨酸芳氨酶阳性)，但这些菌株均为48h陈旧生长物， 定，但陈旧培养物鉴定结果可疑应转种N．g平板，取
24
再次转种N．g平板，取24h生长物重新用APINH鉴 h生长物重新鉴定，这是用API
NH鉴定N．g时需
要注意的。
定均为N．g，308株菌均被鉴定为N．g，生化谱为
3．3泌尿生殖道308株氧化酶试验阳性的革兰阴性
1001，id=98．5％，T=1。此外，全部N．g不能在NA
平板上生长。 双球菌，均被API
NH鉴定为N．g，说明革兰染色和氧
2．3泌尿生殖道分泌物在N．g平板上多为纯生长，化酶试验在泌尿生殖道分泌物N．g鉴定中具有重要
当出现混合生长时，以溶血葡萄球菌、白念珠菌、大肠 价值。由于陈旧培养物不影响这两项试验的结果，快
埃希菌多见(经ATB半自动微生物分析仪鉴定)。
速方法可以准确鉴定N．g，不受试验条件限制，便于
N．g平板特别适合阴道分泌物的N．g分离，在混合生推广应用。由于308株N．g菌分离中，未发现其他奈
长时杂菌少，N．g优势生长容易识别。 瑟菌，它们是否也引起泌尿生殖道感染有待观察。同
3讨论 时，使用优质的N．g平板是保证分离N．g的首选条
3．1 N．g对营养要求高，在NA平板上不生长起到初件。
步排除的作用。此外，泌尿生殖道标本以及男性患者
参考文献
均有症状、女性阴道分泌物清洁度III。～Ⅳ。，也有助
于N．g的分离鉴定。N．g在男性急性尿道感染者分1赵辨．临床皮肤病学．第3版．南京：江苏科学技术出版社，
泌物涂片中染色形态典型，但是阴道分泌物以及部分 2001．528．
男性尿道分泌物的染色形态不典型时会受到实验人 2杨阳，吴磊，章楚光，等．上海地区淋球菌药物敏感性试验和
173．
耐药分子机制研究．中华检验医学杂志2009；32(10)：1
员主观因素影响，N．g诊断仅凭染色形态的报告可能
3叶应妩，王毓三，申子瑜．全国临床检验操作规程．第3版，
带来错误。
200
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