网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

选修3 第二章 分子结构与性质.ppt

  1. 1、本文档共76页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第二章 分子结构与性质 一、共价键 【小题引路】 1.下列物质的分子中既有σ键,又有π键的是(  ) ①HCl ②H2O ③N2 ④H2O2 ⑤C2H4 ⑥C2H2 A.①②③         B.③④⑤⑥ C.①③⑥ D.③⑤⑥ 【基础梳理】 1.本质:在原子之间形成共用电子对。 2.特征:具有 性和 性。 3.共价键的分类 4.键参数 (1)键能 ①定义: 形成 释放的最低能量,通常取 。 ②规律:键能越大,形成化学键时放出的能量越多,则这个化学键越 ,越不容易被打开。 (2)键长 ①定义:形成共价键的两原子之间的 ,是衡量共价键稳定性的一个参数。 ②规律:一般地,键长越短,则键能越 ,共价键越 。 (3)键角 ①定义:在原子数超过2个的分子中,两个共价键之间的夹角称为键角。 ②规律:键角与键长是确定分子立体结构的重要参数。 5.等电子原理 原子总数相同、价电子总数相同的分子,具有相似的化学键特征,它们的许多性质是相近的,如CO与N2。 二、分子的立体构型 【小题引路】 2.用价层电子互斥理论预测H2S和BF3的立体结构,两个结论都正确的是(  ) A.直线形;三角锥形 B.V形;三角锥形 C.直线形;平面三角形 D.V形;平面三角形 解析:S原子最外层有孤对电子,参与成键电子对间的排斥,故H2S为V形结构;BF3分子中B原子最外层电子全部参与成键,三条B—F键等效排斥,故分子的立体构型为平面三角形。 答案:D 【基础梳理】 1.几种典型的分子 2.价层电子对互斥模型可以预测 ,而运用 理论可以解释某些分子的立体结构。 3.通常把金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以 结合形成的化合物叫配合物。如[Ag(NH3)2]OH中心离子为 ,配体为 ,配位数为 。配合物品种繁多,是一个庞大的化合物家族。配合物中的配位键越强,配合物越 ,当作为中心原子的金属离子相同时,配合物的稳定性与 的性质有关。 三、分子的性质 【小题引路】 3.三氯化氮(NCl3)是一种淡黄色的油状液体,测得其分子具有正三角锥形结构。下列对NCl3的有关描述正确的是(  ) A.NCl3是正三角锥形结构,故它是非极性分子 B.NCl3分子间可形成氢键,故它比PCl3难挥发 C.NCl3有孤电子对,它还能以配位键的形式再与一个Cl-结合 D.NCl3分子中不存在非极性共价键 解析:虽然NCl3具有正三角锥形结构,但不关于中心对称,故它是极性分子;NCl3分子中不含氢原子,分子间只有分子间作用力,没有氢键,故它比PCl3易挥发;NCl3分子中虽然有孤电子对,但Cl-没有空轨道,故不能再以配位键的形式结合Cl-;NCl3分子中只有极性共价键。 答案:D 【基础梳理】 1.分子的极性 (1)①极性分子:正电中心和负电中心 的分子称为极性分子。 ②非极性分子:正电中心和负电中心 的分子称为非极性分子。 (2)键的极性与分子极性的关系 判断ABm型分子的极性有一个经验规律:若中心原子A的化合价的绝对值等于该元素所在的主族序数,则为非极性分子;若不等,则为极性分子。如BF3、CO2等为非极性分子,NH3、H2O、SO2等为极性分子。 2.两种分子间作用力——范德华力与氢键 (1)范德华力 ①范德华力是分子间普遍存在的作用力,它比化学键 。 ②相对分子质量越大、范德华力越 ;分子的极性越大,范德华力也越大。 (2)氢键 ①概念:氢键是由已经与 的原子形成共价键的氢原子与另一个分子中或同一个分子中另一个 很强的原子之间的作用力。 ②表示方法:氢键通常用 表示,其中A、B为N、O、F,“-”表示共价键,“……”表示形成的氢键。 例如,水中的氢键表示为: 。 ③氢键的类型 氢键可分为分子间氢键和分子内氢键两大类。 ④氢键的强弱 氢键的强弱介于 和

文档评论(0)

mnzht + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档