生理学第二章笔记.docVIP

第二章 第一节 细胞膜的结构（液态镶嵌模型） 脂质、蛋白质、糖类 【功能活跃的细胞膜蛋白含量相对高】 脂质双分子层 膜脂质主要成分3种 磷脂、胆固醇、少量糖脂（都为双嗜性分子） 特点： 热力学稳定性 某种程度的流动性 细胞膜的蛋白质 分类： 表面蛋白：（如红细胞膜内表面的骨架蛋白） 通过静电引力与脂质结合，主要在细胞膜的内表面 整合蛋白：（如载体、通道、离子泵） 其肽键一次或多次穿膜 肽键具有双嗜性 功能 物质转运功能 辨认、接受、传递信息 其他 细胞膜的糖类 类型：寡糖和多糖链 存在形式：以共价键的形式与膜蛋白or膜脂质结合，生成糖蛋白or糖脂 通常具有受体or抗原的功能 物质的跨膜转运方式 单纯扩散 概念：没有生理学机制参与的一种穿越质膜的物理扩散 影响因素： 扩散方向和速度——膜两侧浓度差、膜对该物质的通透性 扩散速度——物质的脂溶性、分子大小 特点： 不耗能 通过脂溶性物质（O2、CO2、N2）、少数分子很小的水溶性物质（水、乙醇、尿素、甘油） 膜蛋白介导的跨膜转运 通道介导的跨膜转运（离子通道） 离子通道：贯穿脂质双层、中央有亲水性孔道的膜蛋白 所有离子通道都没有分解ATP的能力，属于被动转运，称为“经通道易化扩散” 转运机制： 孔道开放时，离子可顺浓度梯度（电位梯度）跨膜流动 特点： 离子选择性（只对一种or几种离子有较高通透能力） 大部分通道具有门控特性（静息状态下，多数通道关闭，受到刺激时蛋白质分子构象变化，引起闸门开放） 主要类型： 电压门控通道：受膜电位调控 化学门控通道（配体门控通道）：通道本身具有受体功能，结合配体后蛋白质构象改变、闸门开放 【配体可以是来自膜内or膜外的化学物质】 机械门控通道（如内耳的毛细胞） 非门控通道（始终持续开放） 载体介导的跨膜转运 载体： 介导小分子物质跨膜转运的一种膜蛋白 转运机制： 被转运物与载体蛋白发生特异性结合，引发载体蛋白的构象变化，使被转运物从膜的一侧转移到另一侧，随之与载体解离 特点： 特异性（与通道的离子选择性相似） 饱和现象（膜受体数有限所致） 竞争性抑制（两种物质被同一载体所转运，Km较大or浓度较低的物质，其转运受到抑制） 【Km：转运速率为1/2Vmax时的底物浓度】 经载体易化扩散 概念： 水溶性小分子经载体介导，顺浓度梯度（电位梯度）进行的被动转运 原发性主动转运 概念： 离子泵利用分解ATP产生的能量将离子逆浓度梯度（电位梯度）进行跨膜转运 钠-钾泵（简称钠泵） 主要分布：质膜 实质：Na、K依赖性的ATP酶蛋白 每分解1分子ATP，移入2个K、移出3个Na 【胞内Na浓度升高】【胞外K浓度升高】或【膜内外钠钾浓度差下降】都可使钠泵激活 以维持细胞内外Na、K浓度梯度—— 约为： Na内/外=1/10 K内/外=30/1 【生理意义】 维持膜两侧钠钾浓度差 膜内高钾 膜内低钠，使细胞容积稳定 作为继发性主动运输的能量 影响静息电位数值 影响钠泵活动的因素 低温、缺氧、哇巴因 使钠泵活动减弱 → 细胞两侧钠钾浓度差下降（血钾浓度升高） 胰岛素 使钠泵活动加强 → 血钾浓度下降 钠泵为正电性泵 入2个K﹢，出3个Na﹢ 使得膜内电位下降，内外电位差上升 钙泵（Ca-ATP酶） 主要分布：存在于质膜上，更集中在内质网or肌质网膜上 质子泵 H﹢，K﹢－ATP酶 主要分布：胃腺壁细胞膜、肾小管闰细胞膜 主要功能：分泌H+ H﹢－ATP酶 主要分布：各种细胞器膜 主要功能： 将H+转运至各细胞器内，维持胞质的中性和细胞器的酸性，使各部位酶处于最适PH 建立跨细胞器膜的H+浓度梯度，为溶质的跨细胞器转运提供动力 继发性主动转运 概念： 依靠原发性主动转运所形成的离子浓度梯度，进行物质的逆浓度梯度（电位梯度）的转运 类型： 同向转运（如Na+－葡萄糖同向转运） Eg. 肠粘膜上皮细胞吸收葡萄糖、肾小管重吸收葡萄糖 反向转运（如Na-Ca交换） 正向Na-Ca交换：Na内入，Ca外排 【Eg. 哇巴因强心的原理】 哇巴因抑制钠泵活动→正向Na-Ca交换减弱→胞内Ca浓度升高→心肌收缩能力增强（强心） 反向Na-Ca交换：Na外排，Ca内入 出胞、入胞 激素、递质、酶的分泌一般为出胞 入胞 第二节 细胞的信号转导 离子通道受体介导的信号转导 离子通道受体：同时具有受体和离子通道功能的蛋白质分子 G蛋白耦联受体介导的信号转导 主要信号蛋白： G蛋白耦联受体 特点：7次跨膜 G蛋白（鸟苷酸结合蛋白） 分布：质膜的胞质面 结构：由α、β、γ三个亚单位构成的三聚体G蛋白 催化亚单位为α亚单位，有GTP酶活性 类型： G蛋白的主要类型 Gs型G蛋白 Gi型G蛋白 Gq型G蛋白 Gt型G蛋白 （转导蛋白） 主要功能 激活AC 激活钙离子通道 抑制AC 激活