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- 2017-09-20 发布于福建
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儿科护理学 主编 唐建华 第13章内分泌及代谢性疾病 洪美珍 内分泌及代谢性疾病 典型病例:多数先天性甲低常在出生6个月后出现典型症状。 神经系统:智能低下,表情呆板,对外界反应迟钝,大动作及语言发育落后于正常同龄儿。 生理功能低下:少吃,少哭,少动,体温低、哭声低、心音低钝、血压低、肌张力低等五低。还有脉搏及呼吸慢。 消化道功能紊乱:纳少,腹胀,便秘。 地方性甲状腺功能低下 1.出生时就有明显的症状。 2.临床表现有两种类型: ⑴以神经系统症状为主:共济失调、痉挛性瘫痪、聋哑和智力低下,其他表现不明显。 ⑵以黏液性水肿为主:有特殊的面容和体态,智力发育落后,神经系统检查正常。 TSH和TRH分泌不足:患儿常保留部分甲状腺激素分泌功能,因此临床症状较轻,但常有其他垂体激素缺乏的症状,如低血糖(ACTH缺乏)、小阴茎(Gn缺乏)、尿崩症(AVP缺乏)等 (五)诊断 典型的病例根据患儿出现明显多饮,多尿、多食和消瘦,空腹血糖≥7.0 mmol/L和餐后任意时刻血糖水平≥11.1mmol/L,可诊断1型糖尿病。 (六)治疗 糖尿病治疗是综合性的,包括胰岛素治疗、饮食管理、运动及精神心理治疗。 治疗目的是: 控制血糖; 积极预防并及时纠正酮症酸中毒;
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