H, KX 二(对烷氧基苯基) XE, I, JX 噁二唑合成研究.docVIP

UWOZ 年 Z 月 H7]UWOZ  化 ; 学 ; 工 ; 业 ; 与 ; 工 ; 程 (-!H=.;=?@GAS;.8?;!8C=!!S=C  第 ZW 卷 T%FZW  ;  第 U 期 8%]U  ;; 文 章 编 号 %OWWR VPYZZ # UWOZ $ WU VWWZ[ VWR HKX # 对烷氧基苯基$ XIJX 二唑合成研究  董雪林!黄耀东  $ ! 天 津 大 学 化 工 学 院 制 药 工 程 系 天 津 ZWWW_U 摘 要 %O # Z # R2 二 唑 类 很 多 领 域 都 有 广 泛 的 应 用 % 目 前 合 成 对 称 的 U #Y2 取 代 O #Z #R2 二 唑 的 主 要 途 径 是 在 脱 水 剂 存 在 的 条 件 下 #使 酰 氯 和 酰 肼 反 应 制 备 得 对 称 的 二 酰 胺 脱 水 环 合 % 以 对 羟 基 苯 甲 酸 甲 酯 和 对 氰 基 苯 酚 为 原 料 合 成 了 U #Y2 ! 对 烷 氧 基 苯 基 2#Z #R2 二 唑 类 化 合 物 #实 验 过 程 简 单 #条 件 温 和 #收 率 良 好 % 实 验 中 采 用 乙 醇 做 溶 剂 #在 滴 加 乙 酰 氯 的 情 况 下 生 成 反 应 所 需 的 氯 化 氢 O OZ 关 键 词 %O #Z #R2 二 唑 关 环 合 成 中 图 分 类 号 %/[U[^UR; 文 献 标 志 码 %. 90*.#--4=HKX% JX’(Z4N0X#*0(XIJX ’+%’4(- ?/8C01*2#-@.8C7%2%’4 ! ?*c73*’$%+a)7 76*1$67F!’4#’**’4 G6)%%F%+()*3#7F!’4#’**’47’ A*6)’%F4D A#’L @’#*#D A#’L ZWWW_U @A-.’.O Z R2:7#b%F5)75I**’ \#*D15 # d7%15+*F5]A)*5D’$)*5#%+5D33*$#7FDU Y2 #1I5$1$ O Z R2:7#bF5+%3 #6DF)Db’*5cc7 %3 76# 6)F*7’ )D ’*6 I* c*% * ID15#’46D6F*)D$’474*’$]= )#5c7c* U Y2I# R2 B%:D2c)*’DF2Z R2:7#b%F5 \**5D’$)*5#* %3 3*$)DR2)D:DI*’b7$*7 R2D7’%c)*’%F]A)*c6*55%+*:c*3*’$\755#2 cF )*6%’##’5\**3# 7’ )*D*5\**M1#*4%%]-D4*’ 6)F*475*5’*** # )**:2 c*3*’$\**c*c7 %3 cc#’476*$F)F*#’$%*$)7’%F\)#) \757F%$)*5%F*’$%+$)**762 $%’]A)# 3*$)% 67’ 7d%# )*$ 1IF*6715 ID+%\#’4)D4*’ 6)F*475*5#*6$D]A)*5$162 1*5\**6)76$b ID - 8HS7’ OZ (8HS]  8#0 D4/+-O Z R2:7#b%F5 ’42F ’4 ’$)*5# ;;OZR2 二 唑 类 化 合 物 在 医 药 化 学*农 药 学*高 / _ 0 对 称 的 U Y2 取 代 2Z R2 二 唑 的 合 成 有 多 / O20 Z Z- /与 UY2 取代2ZR2 胺 采 用 二 氯 亚砜 三 氯 氧 磷 硫 酸 和 多 聚 磷 酸 等 脱 可以作为良 好 的 有 机 发 光 二 极 管 / R 0 ’ %共 轭 的 UY2 水剂进行环 合 / Q20 ’ 此 方法 的 缺 点 是 在 环 合 过 程中 二取代2ZR2 二 唑 类 化 合 物 分 子 在 有 机 电 子 工 业 需 要 大 量 的 脱 水 剂 ’ J%17 E*’$55和 H#)*F72 方面也 具 有 良 好 的 应 用 / Y20 ’ 黄 佩 等 合 成 了 UY2 4’**发 现 取 代 的 苯 甲 酸 与 水 合 肼 盐 酸 盐 * 五 氧 化  收 稿 日 期 #UWOU VWY VWZ 作 者 简 介 #董 雪 林 ! OPQ[ V 男 硕 士 研 究 生 主 要 从 事 有 机 合 成 方 面 的 研 究 ’ 联 系 人 #黄 耀 东 电 话 #! WUU Q_RWUOYW !2 7# )17’4D7%%’4e$1]*1]6’’ 第 ZW 卷 第 U 期  董 雪 林 等 #U Y2 ! 对 烷 氧 基 苯 基