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- 2017-09-18 发布于广东
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蛙离体神经干生物电信号与兴奋性检测 (2)为什么AP1较AP2出现早且波形幅度大呢? 5.检测兴奋性周期变化 绝对不应期 相对不应期 超常期 低常期 最大刺激强度 制备蛙离体坐骨神经干标本 1.破坏脑脊髓 2.剪除躯干上部及内脏: 骶髂关节水平以上1cm处剪断脊柱 3.剥皮,并洗净手和用过的器械 4.游离坐骨神经 注意事项 标本尽量长 不损伤神经干 保持标本湿润 * * * A A “全”或“无” 单个细胞 神经干/复合神经纤维 非“全”或“无” 细胞内外 细胞外 单向 双向 刺激伪迹(Stimulus artifact) 刺激伪迹 AP 刺激器 放大器 + - 地 刺激电流 i- i+ R+ R- 地 刺激伪迹是刺激电流通过导电介质扩散至两引导电极而形成的电位差信号。 仪器连接 RM6240C微机生物信号处理系统 神经干标本盒。 S+ S- E R1 - R1+ R2- R2+ 神经干标本盒两对引导电极分别接微机生物信号处理系统1、2通道 1.??引导双相动作电位:仪器的连接:? 1 2 粗 细 实验观察项目: r1 r2 r3 r4 1 2 “实验”菜单中选择自定义实验项目“神经干动作电位”进入实验状态。仪器参数:1、2通道时间常数0.02~0.002s、滤波频率1KHz、灵敏度5mV,采样频率:40KHz,扫描速度
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