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中国国境卫生检疫杂志2004 年 10 月第 27 卷第 5 期 Chin J Frontier Health Quarantine Oct. 2004 , Vol 27 , No. 5 2·69 ·
〔实验研究与疾病监测〕
弱阳性外部对照质控血清的制备方法
( )
杨 屹 刘雪娟 孟 茹 伊犁出入境检验检疫局 伊宁 835000
摘要 〔目的〕 掌握弱阳性外部对照质控血清的制备方法。 〔方法〕 用抗 - HIV 抗体阴性的血清倍比稀释
( )
抗 - HIV 抗体阳性血清 ,采用酶联免疫吸附试验 ELISA 检测各稀释度血清 ,计算 S/ 0D 值。依据所需外部对照质控
血清的强弱来确定某一稀释度为配制稀释度 ,按配制稀释度的年需求量来配制弱阳性外部对照质控血清。 〔结果〕
采用倍比稀释法可获得均匀、无菌、稳定的弱阳性外部对照质控血清。 〔结论〕 倍比稀释法是制备弱阳性外部
对照质控血清的 1 种方便、快捷、可靠的方法。
关键词 弱阳性 ;外部 ;对照血清 ;制备 ;方法
〔中图分类号〕R466. 11 〔文献标识码〕B
质量控制是保证实验质量的重要措施 ,它可以 1. 1 材料
保证每一步操作产生可信的结果。质量控制具体内 ( )
1 经确认保存完好的抗 - HIV 抗体阳性血清 ;
( ) ( )
容是指将控制品 内部对照或外部对照 和检测标本 2 抗 - HIV 抗体阴性血清 ;
一起实验操作 ,从控制值了解分析过程的质量情况。 (3) 100ml 三角瓶 ,使用前 160 ℃干燥灭菌2h ;
控制品的好坏、性能稳定与否直接影响着质量控制 (4) 1 次性采血试管、带盖离心管 ;
工作。内部对照血清随试剂盒由厂方提供 ,易获取; ( )
5 荷兰阿克苏 HIV - 1/ 2 混合试剂 ;
而外部对照质控血清常用弱阳性对照血清 ,因保存、 (6) 精密移液器 :经校准使用误差小于 10 % ;
运送及检测试剂盒的特殊要求 ,一般多由实验室制 (7) 酶标仪 :经计量校准合格 ;
备。为获得符合质量控制所需合格的外部对照质控 ( )
8 孵育箱 :稳定、控制在 37 ℃;
( ) μ
血清 ,我们对弱阳性外部对照血清的制备方法和注 9
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