太太药业AI-PP-200 V3.0 倍能生产流程.docVIP

太太药业股份有限公司ERP二期项目 现有业务调研报告－生产制造 业务名称：倍能生产工艺流程 文档号：AI_PP_200_V3.0 版本号：3.0 作 者： 保存日期： 2003年4月14日 参考资料： 状 态： 交付签字： 发布日期： 2003年5月9日 说明： 2003/04/11-17日，按太太药业ERP-SAP 项目的要求， PP模块系统实施顾问组对太太药业海滨制药有限公司进行了第一次初步调研，本次调研采取的方式是各模块顾问将要了解的问题点列出清单，太太药业股份有限公司相关人员根据顾问的问题点进行介绍。此次调研的目的是了解太太药业股份有限公司的基本状况及近期可以预见的一些变化，从而为项目实施提供一个大致的范围。下面是顾问以生产部和车间部分作为调研对象，并分别对相关部门进行了拜访。 受访单位/部门 受访人/职位/通讯方式 时间 主 题 生产部 李祥忠（生产部计划员主管） 2003/04/10 倍能现有生产工艺流程调研 技术部 胡小珍（统计员） 2003/04/24 4BMA→F13粗品现有生产工艺流程调研 一车间 张勇（工艺主管） 2003/04/24 F13→倍能无菌混粉现有生产工艺流程调研 本文档有太太药业ERP项目组人员 文档修改记录 文档状态 最后修改日期 初稿 2003年4月14日 二稿 2003年4月21日 三稿 2003年5月08日 确认和批准 该文档需要以下人员确认： 姓名 签名 日期 李祥忠 胡小珍 张勇 该文档需要以下人员批准： 姓名 签名 日期 杨流文 存档 该文档存档在太太药业股份有限公司，神州数码管理系统有限公司保留复印件 业务流程名称 流程名称:倍能全生产工艺流程 流程描述 本流程主要描述倍能全生产工艺流程，包括4BMA→F9、F9→F12、F12→F13（粗品）、F13精制、倍能无菌混粉、倍能分装等工序，并记录相关物流、单据的传递过程。 海滨生产中心：总经理、生产总监、质量总监 技术部： 经理、各主管 生产部： 经理、生产主管、调度 储运部： 经理、材料管理员 车 间： 主任、工艺主管 供应部： 经理、材料负责人 品质部： 经理、QA主管或负责人 流程详述 技术部根据飞龙厂4BMA中间体的到货情况，分别向生产部及供应部下达支链H及其它原辅料的采购计划，并拟订生产计划，生产部、供应部按技术部的要货量下达采订单。 技术部根据拟定的生产计划领取相关原辅料，进行4BMA→F9投料，每批按25公斤4BMA投料，反应生产F9中间体进入下一反应步骤（F12），F9反应周期为7天，反应收率约85%。。 中间体F9与中间体支链H经一系列的反应生成F12，每批按20公斤F9投料量计，反应周期为3天，反应收率约为110%。 产物F12进一步反应，生产最终产品F13粗品，每批按5公斤F12投料量计，反应收率约为40%。粗品F13经检验合格，技术部办理入库手续。 一车间根据生产部下达的月美罗培南精品及倍能无菌粉的生产计划量，下达辅料采购计划，并依生产部的周生产计划下达生产指令。 一车间统计员根据车间下达的生产指令，领取F13粗品及相关辅料进行精制。F13精品经检验合格（检验周期为7天）办理入库，不合格，车间填写《不合格品处理申请表》进行返工处理。 一车间根据本次F13精品的生产量同时精制碳酸钠，并同从仓库领取的F13精品进行倍能无菌混粉，经检验（检验周期为7天）合格办理入库，不合格，车间填写《不合格品处理申请表》进行返工处理。 二车间根据生产下达的《生产指令》中所指定的原料批号填写领料单，领取倍能无菌粉及批包装材料进行倍能分装及外包装，产成品经检验（检验周期为7天）合格办理入库，不合格，车间填写《不合格品处理申请表》进行返工处理。 4BMA所需的4AA中间体的采购计划由苏总根据倍能产品的销售及原料安全库存，每月或两个月下达一次采购订单，采购量为500公斤，供应按采购量进行4AA采购，4BMA所需的其它原辅料由飞龙直接采购。 10．“五一“以后F9中间体由飞龙生产，中间体F12、F13由海滨技术部生产。 流程名称:倍能生产工艺流程  单据/报表 领料单 入库证 批生产记录 产量日报 生产指令 月生产计划 问题分析 1．4BMA采购订单操作流程不明确。 太太药业股份有限公司ERP二期/SAP项目—现有业务调研报告-生产制造 3 密件:仅供太太药业内部使用 请首先在“属性”中的“标题”栏输入本文档的中文名称，之后更新域。页眉中的相关信息将随之更新。 请根据“文档修改记录”中的“文档状态”，确定是初稿、二稿或终稿。 如是业务方面的文档，需前