杉木组织培育繁殖体系建立的研究.pdfVIP

维普资讯 搔建林学院学报 1991，11(1)t67～7l le,~atlofFuiiaaCollegeofForestry 杉木组织培养繁殖体系建立的研究 吴擢溪 李振问 吴大忠 (福建省 无溪县林科所 ) 摘要 通过对移木组织块的离休培养，组培 苗的移栽，萌芽特性及其穗条的扦 插等方面的系统研究，建立以组培为中心，以组培的苗采穗圃为基础的现代生物技 术与常规繁殖方法相结台的杉木无性系繁殖体系。 关键词 杉木J组织培养，秽栽，扦插 林木组织培养主要是建立从试管苗到容器化过程的单纯组培繁殖体系，由于其苗木成本 高，在藐国当前林业现实条件下，难 以在生产上推广应用，鉴此，笔者在吸取前人 已取得成 功经验的基础上，结合当地实际情况，对杉木组织块离体培养的培养基作个进一步探讨，同 时还对组培苗移栽 萌芽特性、扦插等方面进行了系统的研究，筛选出切实可行的杉木组织 培养繁殖体系，以期为杉术无性系繁殖刨立一条新的繁育技术体系。 1 材料和方法 1．1 外植体的采集与处理 材料取 自尤溪县城关华 口溪杉木稼接种子园 (7年生 )优 良无性系接稳部分的基尖及基 段。选取的材料击叶冲洗，在无菌的状态下、用75 酒精消毒教秒和0．15 HgCl。溶液浸泡 3～ 5分钟后，再用无菌水冲洗 、经滤纸吸干后剥取茎尖或切取基段 (长约1．Ocm)，接 种 子经1．Ikg／cm：高压消毒的琼脂培养基中。接种后放在暗处培养7～1O天后，取 出置于 光 照强度l0o0～2OOcLx的荧光灯下，每 日光照14个小时，培养室温度保持在25士3℃。 1．2 培养基的筛选 1．2．1 激素水平曲筛选 本试验集中对培养基中激索水平修改的探讨，试图找出最适于本 地杉木组培增殖与生根的培养基。增殖用{Ms大量元素减半，其余不变，为基本培养基， 附加不同浓度 (mgl1)的BA及IBA，即采用BAO．2、0．4、0．6、0．8、1．0五种水平与 IBA 0．1、0．3、0．5三种水平正交，设计成15个组合}生根用whne培养基附加不同澈度 (mgfL) 收鞋 日期 l90O—I1一Oe 维普资讯 68 福 建 林 学 院 学 报 — — — — — ～ — — — — 一 一 ～ — — — ， 一 一 一 的NAA，即采P~NAA0．1、0．、0．5、O．7、0．9、1。1六种水平，设计成 6个组台，进行了 一 系列试验。 1·2．2 碳源种类的筛选 在相 同培养条件下 ，分别采用相 同重 量 的 (增 值 30g／L、生 根 20g／L、蔗糖、葡萄糖及 白砂糖作为培养基 中的碳源，进行增殖与生根培养。 1．3 试管嫩梢的扦插与移栽 采用大约25cm的杉木试管嫩梢插于黄心土 、蛭石与蛭石 +沙 (1·1)上进行生根培养，不同时期移栽生根试管苗于表面薄层黄心土、黄心土加沙(1：1)、 沙与农业土壤上进行培育。 1．4 组培苗萌芽与生根特性 用一年生的组培苗与实生苗定植定同一圃地上，成活 后 剪切 顶芽进行促萌。选取粗细均 匀，长约5cm的组培苗穗条扦插在黄心土 、黄心土 +沙 (1t1) 与农业土壤上进行生根培育，并在不 同时期移栽。 2 结果与分析 2．1 培养基改良 2．1．1 增殖过程 中的激素浓度 增殖的每一培养基约接原始外植体40支试管，80天后，在 不受污染的试管中调查所诱导的芽的数 目，求算接种体平均芽数，结果如表 1所示。 表 1 不同BA与IBA浓度组合对外殖体芽分化影响 Tab1e1 EIIecLO11bud diIferentiaL~oll 0f 1ea e body for differentBA in COrnbinaLioll wlLh IBA IBA