龙竹的组织培育.pdfVIP

维普资讯 第24卷 第3期 热 带 作 物 学 报 V01．24 No．3 2003年 9月 CHINESE JOURNAL OF TROPICAL CROPS Sep．2003 龙竹的组织培养 杨本鹏 ’ 昝丽梅 (2海塞南天羹香茎生物工程有限公司海一口571101) 摘要 以龙竹的幼枝节段作为接种外植体 ，采用从腋芽一丛生芽一完整植株的繁殖途径进行繁殖 。结果表明：在 MS+BA2mg．L。。+NAA0．2mg．L一+PVP250mg．L+蔗糖 3Og·L 培养基上培养 10--20d可诱导其腋 芽萌发，新 芽接种于 MS附加 BA2mg·L+KTO．5mg·L+Cw 100mL·L。+蔗糖 3Og· 的培养基上培养 20d可诱导形成 丛生芽，丛生芽在继代培养过程中每 2O 5d可增殖 3-5倍。把丛生芽接种于 1／2MS+NAA2mLL·q-IAA2mL．L +蔗 糖 2Og．L 培养基上培养 4周后可诱导形成完整 的根系 ，小植株移栽成活率可达 98％。该体系的建立为龙竹 的工厂化育苗奠定 了坚实 的基础 。 关键词 龙竹 腋芽 丛生芽 继代培养 中图法分类号 Q813．12 龙竹 (Dendrocalamusgiganteus)，别名 印度麻竹、大麻竹 ，属珍稀竹种 ，是世界上最大 的2种丛生竹 之一 。其杆高可达 20~30m，茎 围 15-30cm，杆基部的壁厚可 以达到 3^4cm，节 间长 30,40cm，竹材产 量是毛竹 的 5～8倍 ；其笋味稍苦 ，适合加工笋干。该竹种 自然分布仅在中国云南省局部地 区，且其竹节 育苗生根十分困难 ，采用传统方法无法大批量培育种苗 。关于竹子的组织培养 ，自 1982年 Metha等 ¨】首 先用印度剌竹种子合子胚诱导愈伤组织，形成胚芽和再生植株 以来，国内外在这方面进行 了一些研究 ， 主要是采用种子、种胚 、花序 、花药 、叶片、嫩茎尖、幼根 、成熟竹幼枝节段等材料作为外植体 ，通过愈伤 组织途径和腋芽萌生途径获得再生植株。目前已报道的能够进行组织培养 的竹子有印度刺竹 (Bambusa arundinacea)、吊丝球竹 (B．beecheyana)、乌脚绿竹 (B．Edulis)、孝顺竹 (B．glaucescens)、凤凰竹 (B．muhiplex)、白绿 竹 (B．Oldhamii)、佛 肚竹 (B．ventricosa)、龙头竹 (B．vulgari~)、杂种撑麻竹 (B．PervariabilisXD．1ato％rus)、绿竹 (Dedrocalamopisoldhamii)、苏麻竹 (Dendrocalamusbra~siii)、麻竹 (D．Latiflorus)、牡竹 (D．strictus)、人面竹 (PhyUostachyaurea)、胖竹 (P Viridis)、紫竹 (Sasanigra)、 条 竹 (Thyrsostachyssiamensis)、箬 竹 (Sasapygnu~a)、Otateaacuminata、Schizostachyumbrachycladum、 Sinocalamuslatiflora等二十几种 ，但 尚未见龙竹组织培养研究的报道 。研究利用组织培养的方法获得 大量的优质种苗是发展龙竹及其产业的关键 。为此，笔者对龙竹 的组织培养进行 了一系列的研究，并建 立 了组织培养体系，从而为龙竹的工厂化育苗奠定了坚实的基础 。 1 材料与方法 1．1 材料 龙竹 (采 自云南西双版纳 )的幼枝节段 。 1．2 方 法 1．2．1 起始培养 剪取生长健壮的龙竹幼枝一小心地去除叶片一用 0．1％的洗洁精溶液浸泡 20min一 自来水浸泡 5h一 自来水冲洗 20min一将枝条切成带节 的小段(每段带一个节)一在无菌条件下用体积 分数75％的乙醇进行表面消毒 1min一把节段取出投入 1g．L 的氯化汞水溶液(内含 1g．L。的土温一20) 中处理约 10min(期间不断地摇动，使竹节段始终浸泡在氯化汞水溶液中)一取出节段用无菌水洗涤4次一用 无菌滤纸吸干水分一正向接种到预备好