以G四链体为靶点的小分子端粒酶抑制剂研究进展.pdfVIP

: . . 　　　　　　　　　　化学通报　2004 年 第 4 期 h ttp www hxtb o rg 2·71 · 以 - 四链体为靶点的小分子端粒酶抑制剂研究进展 G 殷　菲　刘建辉　彭孝军 (大连理工大学精细化工国家重点实验室　大连　116012) 摘　要　富含鸟嘌呤碱基的DNA 序列能够通过鸟嘌呤环的互联作用形成四链螺旋结构, 这种结构 被称为 四链体。 四链体由于能够抑制端粒酶的活性而成为抗肿瘤药物的新靶点, 能促使 四链体 G G G 形成或稳定该结构的物质则可能对癌症有潜在的治疗意义。本文对以 四链体为靶点的小分子端粒酶 G 抑制剂的研究进行了综述。 关键词　 四链体　端粒酶抑制剂　抗肿瘤药物 G - - Progress in the Study of G quadruplex targeted Telom era se Inh ibitors , , Y in Fei L iu J ianhu i Peng X iao jun (State Key L abo rato ry of F ine Chem icals, D alian U niversity of T echno logy, D alian 116012, Ch ina) 　 , Abstract In addition to the fam iliar dup lex DNA certain G rich DNA sequences can fo ld into a , . variety of four stranded structures w h ich are called G quadrup lexes Considerable circum stantial evidence suggests that telom erase activity can be directly inh ibited by fo rm ation of G quadrup lex . structures T he substances that can p romo te the fo rm ation and stabilize the G quadrup lex structures . have po tential uses fo r the cure of cancer Current developm ents in G quadrup lex targeted t