红细胞保存液混悬洗涤红细胞质量控制动态观察.pdfVIP

长江大学学报(自科版) 2013年8月号医学下旬刊第10卷第z4期 of Sci No．24 ·85· JournalYa雌-,tzeUniversity(NatEdit)Aug．2013。V01．10 红细胞保存液混悬洗涤红细胞质量控制动态观察 叶汉泉，刘志泉，粱丽雯 洒德区中心血站质量管理科，广东顺德528305) [摘要]目的：确认红细胞保存液(MAP)混悬洗涤红细胞的质量符合国标要求。方法：将制备好的 MAP混悬洗涤红细胞放4℃冰箱中保存，分别于保存1、2、3、4、5周取样，检测计算其溶血率，第5 周的样品同时检测血红蛋白含量、上清蛋白质含量，进行无菌试验。结果：在保存期内，MAP混悬洗涤 红细胞的溶血宰逐渐升高，在保存2周后升高尤为明显。保存期末，MAP混悬洗涤红细胞的溶血率为 细菌生长。结论：在保存期末(35d)，MAP混悬洗涤红细胞的各项质量控制指标均符合国家标准要求。 [关■词]红细胞保存液(MAP)；洗涤红细胞I保存；确认 [文章编号]1673—1409 [中圈分类号]R457．12 [文献标志码]A 12013)24—0085一02 洗涤红细胞是指采用特定的方法将保存期内的全血、悬浮红细胞用大量的等渗溶液洗涤，去除几乎 所有的血浆成分及部分非红细胞成分，并将红细胞悬浮在氯化钠注射液或者红细胞添加液中所制成的红 细胞成分血[1]，主要用于血浆过敏、自身免疫性溶血性贫血、高血钾症及肝、肾功能障碍等需要输血的 患者[2]。在临床上，洗涤红细胞有其特定的用途，但经典的制备方法是在红细胞洗涤完毕后，加入氯化 钠注射液悬浮，仅能保存24h。由于经典方法制备的洗涤红细胞保存期短，血站一般是根据临床的预约 才进行制备，容易延误病人的输血治疗时间，其使用范围受到了限制。新版全血及成分血质量要求 以红细胞保存液混悬，洗涤红细胞保存期与洗涤前的红细胞悬液相同n]，为红细胞保存液(MAP)混 悬洗涤红细胞的制备提供了法律依据。我们在2012年开始制备MAP混悬洗涤红细胞，现将其质量确 认情况报道如下。 I材料与方法 1．I材料 1．1．1 分血浆，再加入50ml／U的红细胞保存液，制成去白细胞红细胞悬液。 1．1．2五联洗涤袋250ml氯化钠注射液×3、50ml或lOOml (广州)医疗用品有限公司产品)。 1．1．3仪器、设备贺利氏6000i离心机、日立CR7离心机；日本SYSMEXKX一21N血细胞计数仪； 721分光光度计。 1．2方法 1．2．1洗涤红细胞制备用无菌接合机将氯化钠注射液袋与去白细胞红细胞袋连接，连接后将氯化钠 清液后，以MAP混悬，置4C冰箱保存。 液进行制备)，通过无菌连接方式均匀分装到6个转移袋，4C保存，分别于制备当日、保存1、2、3、 [收稿日期]2013一03—21 [作者简介]叶汉泉(1979一)，男，主管检验师，主要从事输血技术研究与应用工作。 万方数据 ·86· 医学下旬刊+检验医学与药学研究 2013年8月 第5周的样品同时检测血红蛋白含量、上清蛋白质含量，进行无菌试验。 1．2．3 KX一 测定方法 采用日本SYSMEX m踮 21N血细胞计数仪测定血红蛋白含量；上清蛋 广 O≈ 白质检测采用邻苯三酚红钼络合显色法(DI一、。 ／ m历 ASYS微量总蛋白测定试剂盒)及721分光光j粤 ／ 度计，溶血率采用Trinder法(北京瑞尔达游离莩 O卫 血红蛋白检测试剂盒)及721分光光度计检测昼 仉 屿 。／ 上清游离血红蛋白含