pEGFPC2TRPM7重组质粒的构建及表达.pdfVIP

安徽医科大学学报摇 粤糟贼葬 哉灶蚤增藻则泽蚤贼葬贼蚤泽 酝藻凿蚤糟蚤灶葬造蚤泽粤灶澡怎蚤摇 圆园员猿 允葬灶；源愿（员） ·愿怨 · ◇技术与方法◇ 责耘郧云孕鄄悦圆鄄栽砸孕酝苑重组质粒的构建及表达 徐摇 涛，黄摇 成，李摇 琳，张摇 磊，吕雄文，李摇 俊 摘要摇 从肝星状细胞（匀杂悦鄄栽远）中获得瞬时受体电位通道苑 医科大学生物研究所沈玉先教授馈赠 悦韵杂鄄苑 细胞 （栽砸孕酝苑）蛋白的糟阅晕粤，采用耘糟燥砸 和 月葬皂匀 双酶切，用 和阅匀缘 感受态细胞为安徽省天然药物活性研究重 α 栽源连接酶将该 糟阅晕粤 连接 责耘郧云孕鄄悦圆 质粒将构建成功的 点实验室保存。胰蛋白酶、高糖阅酝耘酝液体培养基 责耘郧云孕鄄悦圆鄄栽砸孕酝苑质粒经孕悦砸、限制性内切酶酶切和测序鉴 （匀赠糟造燥灶藻 公司，美国）；胎牛血清（杭州四季青生物 定后转染非洲绿猴肾成纤维细胞（悦韵杂鄄苑），荧光显微镜下观 察绿色荧光蛋白表达，孕悦砸鉴定基因表达。结果显示进行双