13 化验室.docVIP

管 理 标 准 （） 化验室职能 1、负责对进厂原料、燃料、辅助材料的化验分析，为进厂原燃料的质量检验提供依据，并把分析结果反馈各部门。 2、做好各生产线平板玻璃的成份分析、密度测定工作，并把分析结果及时反馈各部门。 3、负责公司内软化水水质检测及全公司循环水水质监测，及污水的分析化验工作，并把分析结果及时反馈各部门。 4、每天分析原料车间混合料均匀度及制粉站石油焦粉，把测试结果汇报相关部门。 5、围绕体系管理的要求，对化验结束后的分析残液按照要求进行处理，固废物及碎玻璃送生产线回收利用。 6、规范化设备仪器、药品试剂、贵重物品的管理，保证各项工作安全、有效的开展。 7、定期协同质监部门沟通，由国家检测部门对化验室所有分析仪器进行检测，校正。 8、抓好员工岗位技能培训、员工安全教育，行为规范教育，提高全员素质。目 录 序号 文件编号 文件名称 页码 1 HBRA/A-化验-01 化验室化验报告单管理规定 1 2 HBRA/A-化验-02 化验室化学药品管理规定 2 3 HBRA/A-化验-03 化验室仪器设备管理规定 3 4 HBRA/A-化验-04 化验室贵重器皿保管、领用规定 4-5 5 HBRA/A-化验-05 化验室原始记录管理规定 6 6 HBRA/A-化验-06 化验室分析残物处理规定 7 7 HBRA/A-化验-07 分析结果有效位数取舍规定 8-9 8 HBRA/A-化验-08 化验室来样管理规定 10 化验室化验报告单管理规定 HBRA/A-化验-01 一、分析报告单报送 （一）日常检测报告单 1、生产线玻璃分析、密度分析，混合料均匀度分析结果报告单，一份送计划生计科，其它生产线采用电话报送。 2、水质监测分析报告一式二份，化验室、公用工程科各一份。 3、混合料均匀度化验报告单一式三份，化验室、计划生计科、原料车间各一份。 4、石油焦粉化验报告单一式三份，化验室、计划生技科、制粉站个一份。 （二）进厂原燃材料检测报告单 1、原燃材料化验报告单一式三份，化验室、质监计量科、计划生计科各一份。 2、小样分析报告单一式二份，化验室、送样部门各一份。 二、分析报告单的管理 （一）化验员分析任务结束后，与审核员确认分析结果后，及时把留样和分析原始记录送交数据管理员。 （二）数据管理员根据分析原始记录数据填写成分析报告单，填写完毕后分析原始记录及报告单返还分析员、审核员签字确认，最后经化验室领导签字后，报告单生效。 1、分析报告单的数据不能涂改，签字不能代签。 2、数据管理员负责整理当天的分析报告单，将分析报告单合订在一起。在资料柜按一周顺序依次存放。 3、外部门需查阅分析报告单，须经条线领导同意后方可查阅。 4、分析报告单保管期为二年。 三、本规定自2010年4月30日制定，2010年5月15日执行. 编制人：刘发来　 审核人： 汤正芳 　审批人：黄友新 化验室化学药品管理规定 HBRA/A-化验-02 一、化验室化学药品设专人专管，存放药品库房采用双人双锁制。 二、化验室分析室只宜放少量短期内需要的药品。 三、药品领进、领出要登记，并建立台帐。 四、有毒品应锁在专门的毒品柜中，领用需审核、登记签字，并建立台帐。 五、化学药品存放时要分类。 （一）无机物按酸、碱、盐分类； （二）有机物； （三）基准物。 六、药品柜和试剂均应避免阳光直晒。 七、保持化学试剂瓶标签完整清晰，无标签或标签无法辨认的要当成危险物品重新鉴别后处理。 八、要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸黑布包好存于暗柜中。 九、相互混合或接触可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上化学药品，不能一起存放。 十、化学药品定期通风。 十一、本规定自2010年4月30日制定，2010年5月20日执行。 编制人：刘发来　 审核人：汤正芳　 审批人：黄友新 化验室仪器设备管理规定 HBRA/A-化验-03 一、化验室对新进仪器设备必须在仪器设备台帐上登记。 二、使用新仪器设备须先学习说明书，确保正确操作。 三、化验室的设备的操作规程应整理上墙。 四、化验室仪器设备由专人管理，操作责任人每天对仪器设备维护保养，保证外表整洁，出现故障及时向科室领导汇报，定期组织进行抽查，发现问题及时排除。 五、贵重仪器设备确保在良好的环境中操作。 六、由于操作不当引起的仪器设备事故，要追究事故责任人，并对其考核。 七、报废仪器设