来曲唑对大鼠子宫内膜异位症的作用及对异位内膜细胞凋亡的影响.pdfVIP

54 ， 2 (1) 一 csumea-ors；http：／／xbyx． … et DOI：10．3969／j．issn．1672—7347．2013．01．010 http：／／xbyx．xysm．net／xbwk／fileup／PDFpdf 来曲唑对大鼠子宫内膜异位症的作用及 对异位 内膜细胞凋亡的影响 夏晓梦，郭李璐，苏津平，方小玲 (中南大学湘雅二医院妇产科，长沙410011) 【摘要】目的：初步探讨第 3代芳香化酶抑制剂来曲唑治疗大鼠子宫内膜异位症 (endometriosis，EM)模型异位病 灶的作用机制，及对异位 内膜细胞凋亡的影响。方法：用 自体子宫内膜移植方法建立大 鼠EM模型，选择建模成功 的大鼠随机分为来曲唑组 (n=15)和对照组 (=15)，比较治疗前后两组大鼠异位病灶的体积、外观变化、病理组织学 差异，并采用免疫组织化学法和RT-PCR法检测异位病灶中P450芳香化酶 (P450arom)、环氧合酶一2(cox-2)、bcl。2 及 bax的表达 。结果：与对照组 比较，来 曲唑组异位病灶体积明显缩小 (PO．05)，异位病灶中P450arom和 COX一2 的蛋 白及mRNA表达均明显减低 (P0．05)。P450arom与COX-2在异位病灶中的表达呈正相关 (r=0．943，PO．001； r=O．913，PO．OO1)。异位病灶中bcl一2的蛋白及mRNA表达较对照组均明显减低 (P0．05)，bax的蛋白及mRNA表达较 对照组明显增高 (P0．05)，来曲唑组bax／bc1．2的比值较对照组显著增加 (P0．0s)。结论：来曲唑可明显缩小异位病灶 体积，可能通过降低异位病灶局部P450arom，COX．2的表达，抑制雌激素生成及异位病灶的增殖，从而促进异位病 灶细胞凋亡 ，达到治疗 目的。 [关键词 】来曲唑；子宫内膜异位症；动物模型 Effectofletrozoleonendometrosisandapoptosisof ectopicendometrialcellsinrats XIAXiaomeng，GUOLilu，SUJinping，FANGXiaoling (DepartmentofGynecologyandObstetrics,SecondXiangyaHospital,CentralSouthUniversity,Changsha410011，China) Objective：Toinvestigatethetherapeuticmechanismofletrozole，thethird—generationaromatase inhibitor,onendometrioticlesionsinaratmodelanditseffectontheapoptosisofectopic endometrialcells． Methods：Endometriosiswasinducedbyautotransplantingpiecesofuterusontotheperitoneum in rats．Theratswithsuccessfulectopicimplantsweredividedinto2groups：Aletrozolegroup(n=15) andacontrolgroup(n=15)．q-hevolume，appearance,andhistopathologyofectopicimplantwere 收稿 日期 (Dateofreception)：2012—06—19 作者简介 (Biography)：夏晓梦，博士，主治医师，主要从事普通妇科、妇科腔镜和子宫内膜异位症方面的研究。 通信作者 (Correspondingauthor)：方小玲，Email：