FAK及EphA2在人脑胶质瘤中的表达及其相关性研究.pdfVIP

医药论坛杂志 2011年 11月 第32卷 第21 论 著 FAK及 EphA2在人脑胶质瘤 中的表达及其相关性研究 焦征 1．保定市第三医院神经外科，李震 ，张训 ，张异春 ，陈盛强 ，杨宏 ， 河北 保定 071000；2．广州医学院第二附属医院，广州 510260 摘要：目的 探讨FAK及 EphA2在人脑胶质瘤不同病理级别中的表达，并阐述FAK及EphA2与胶质瘤发生、进 展的关系。方法 收集广州医学院第二医院65例人脑胶质瘤标本其中I—II级(低级恶性组)38例，Ⅲ一Ⅳ级 (高度恶性组)27例 ，男性34例 ，女性31例 ，年龄4～72岁；肿瘤直径5cm30例，肿瘤直径~5cm35例，所有胶 质瘤标本均为第一次手术切除，术前均未行放、化疗 ；另取 14例正常新鲜脑组织做对照组。应用免疫组化 sp(链 霉印白素 一过氧化物酶法)测定 FAK和EphA2蛋白表达水平并分析其相关性。结果 在人正常脑组织 中未见 EphA2蛋白表达，其在人脑胶质瘤高度恶性组中的表达显著高于低度恶性组(P0．05)；FAK蛋白在人正常脑 组织中和脑胶质瘤中均可表达；且在人脑胶质瘤高、低度恶性组中的表达均显著高于正常脑组织 (P0．05)； FAK蛋白在人脑胶质瘤高度恶性组表达显著高于低度恶性组(P0．05)。结论 FAK及 EphA2与人脑胶质瘤 恶性度有关 ，随着恶性度增高，FAK及 EphA2的表达也增加。笔者认为FAK及 EphA2的高表达与胶质瘤的发 生及其侵袭性生物学有关，因此 FAK及EF-hA2可以作为胶质瘤侵袭性的生物学指标。同时以FAK及 EphA2为 中心的靶向治疗 ，可能成为抑制胶质瘤的有潜力的途径之一。 关键词 ：FAK；EphA2；胶质瘤 中图分类号：R739．4 文献标识码 ：A 文章编号：1672．3422(2011)21-0001-05 Expression characteristicandcorrelation ofFAK andEphA2 inhuman gliomas JIAOZheng，LIZhen，ZHANGXun，ZHANGYi—chun，CHEN Sheng—qiang，YANGHong BaodingtheThirdHospital，Baoding，Hebei071000，China ABSTRACT Objective ToexploretheexpressionofFAKandEphA2invariousgradeofhuman gliomasandtheircorrelation，toexplaintheroleofFAK andEphA2intumorigenesisandprogressionof humangliomas．Methods Totally65primaryhumangliomaswerecollected，including38grade I一 Ⅱ(1owpotentialmalignancy)，27gradeIII—IV(highpotentiialmalignancy)．Male34casesandfe— male31cases，agearefrom4to72yearsold，allthecasesdidn’tacceptradioorchemicaltherapybe— foresurgery；14normalfleshcerebraltissuseswereusedtocompare．TheexpressionofFAKproteinand EphA2DroteinweredetectedbySPimmunohistochemistry，andthecorrelationwasanalyzed．Results Theimmunohistochemistryresutsexhibited：EphA2proteinwasdetectedinprimary humangliomasbut notinnomr alcerebraltissuses．TheEphA2proteininhighpotenti