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中药药理与临床 2009;25(4) 21
与单次给药相比,OMT的Cmax、AUC。..、AUC 均显著增加 (P
0.05),表现出药物的蓄积。其它主要药动学参数无显著差异 1 王明雷,周秋丽,王本祥.氧化苦参碱肠 内菌代谢及吸收入血活性成
(P0.05)。口服参比制剂多次给药与单次给药相 比,OMT的 分的研究.中国中药杂志,2001;26(4):272~274
Cmax、AUC0一t、AUC 均显著增加 (P0.05),表现出药物的蓄 2 王索军,王广基 ,李晓天.氧化苦参碱缓释片在犬体内的代谢及其相
对生物利用度.中国药学杂志,2008;43(2):129~l3l
积。其它主要药动学参数无显著差异 (P0.05)。使用 SPSS
3 王素军,王广基,李晓天.氧化苦参碱大 鼠肠道吸收机理及吸收部位
10.0统计软件 ,采用 自身前后对照的配对 T检验法比较单次、
的研究.中国临床药理学与治疗学,2005;10(12): 1326~1329
多次给药后 MT药动学参数的变化。口服试验制剂多次给药与
4 李磊,刘晓红,王冬梅.氧化苦参碱在大鼠离体小肠各肠段吸收的研
单次给药相比,MT的Cmax、AUC 、AUC 均显著降低 (P0.
究.中国药剂学杂志,2004;2(2):30~33
o5),Tmax也有所提前 (P0.05)。同时多次给药清除率CL/F 5 李晏,曹尉尉,杨延莉.苦参碱缓释片、胶囊、注射液的药代动力学及
明显的均值高于单次给药,其 P值处于临界判断水平 (P=0. 生物利用度 比较研究.第二军医大学学报,2005;26(6):681~683
075),表明多次给药后MT在体内的清除过程加快。口服参比 6 王素军,王广基,李晓天.IC—MS法研究血浆中氧化苦参碱及其代谢
制剂多次给药与单次给药相 比,MT的Cmax、AUC 、AUC 均 物在犬体内的药代学.中国中药杂志,2005;30(2):133~136
显著降低 (P0.05),Tmax也有所提前 (P0.05)。同时多次 7 陈勇,陈怀侠,杜鹏.IC/MS分析大鼠体内氧化苦参碱及其主要代
给药清除率CL/F明显的均值高于单次给药 (P0.05),表明 谢物.药学学报 ,2005;40(8):740~745
多次给药后MT在体内的清除过程加快。 8 吴晓鸾,杭太俊,沈建平.单剂 口服苦参素胶囊后苦参素及其代谢物
苦参碱在健康人体的药代动力学.中国临床药理学杂志,2007;23(1):
37 ~40
参考文献
昆布有效成分岩藻黄质对人体7种肿瘤细胞增殖与凋亡的影响
徐 戎 ,张 悦 ,王 倩 ,曾繁典
(华中科技大学同济医学院药理系;华中科技大学同济医学院免疫学系,武汉 430030)
摘 要 目的:研究昆布(裙带菜)提取物岩藻黄质(fucoxanthin)对7种人肿瘤细胞的生长抑制作用。方法:台盼兰拒染法测
定岩藻黄质对7种人肿瘤细胞(K562、HL-60、MCF一7、HepG2、Hela、Jurkat、U937)的细胞毒作用,流式细胞术检测细胞周期及细胞凋
亡率。结果:岩藻黄质对人肿瘤细胞具有显著的细胞毒作用,其中对HL.60、MCF-7、HepG2、Hela肿瘤细胞的抑制作用表现 出浓度依
赖性,对K562、Jurkat和U937细胞的抑制作用尚具浓度和时间依赖性特征。其对人正常肝细胞的抑制作用浓度远远高于肿瘤细
胞。Fucoxanthin作用后能使 K562、Jurkat和U937细胞的细胞周期阻滞于GO/G1期,对细胞周期的进程具有抑制作用,能明显诱
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