非小细胞性肺癌患者Runx3基因启动子区甲基化状态研究.pdfVIP

· 3692 · 现代生物医学进展 WVCW．biomed．net．cn ProgressinModernBiomedicine 2009 Vo1．9 No．19 非小细胞性肺癌患者Runx3基因启动子区甲基化状态研究 侯道荣 王红中 (1南京医科大学实验动物中心 江苏南京210029；2南京胸科医院心胸外科 江苏南京210029) 摘要 目的：分析非小细胞性肺癌(NSCLC)中Runx3基因启动子区甲基化状态。方法：运用甲基化特异性PCR技术检测62例 NSCLC组织和癌旁正常肺组织中Runx3基因启动子甲基化，并分析该基因启动子甲基化Runx3基因mRNA和蛋白表达的影响 及其与临床特征之间的关系。结果 ：NSCLC组织中Runx3基因异常甲基化率(48．4％)显著高于癌旁正常肺组织中Runx3基因的 异常甲基化率(17．7％，P=0．000)；发生完全或者不完全甲基化的NSCLC组织或者正常肺组织中Runx3基因mRNA和蛋白表达显 著降低。Runx3基因启动子区高甲基化和肿瘤分化程度及临床分期有相关性(P=0．041和0．009)，而与NSCLC患者性别、年龄、有 无吸烟史及肿瘤类型等临床特征无关(P=0．400，0．301，0．290和0．965)。结论：Runx3基因启动子区异常甲基化是导致Runx3基因 在NSCLC中表达下调的重要因素，有望成为NSCLC早期辅助诊断的分子标志物之一。 关键词：非小细胞性肺癌；Runx3基因；启动子甲基化 中图分类号：R734．2 文献标识码：A 文章编号：1673—6273(2009)19—3692—04 AnalysisofpromoterhypermethylationofRunx3geneinnon—small celllungcarcinoma HOUDao-ron~，WANGHong-zhong2 flExperimentalAnimalCenter,NanjingMedicalUniversity,Nannjing,21002gChina； 2Departmentofcardiothoracicsurgery,NanjingThoracicHospital，Nanjing210029,Chma) ABSTRACTObjective：ToanalyzetheaberrantpromoterhypermethylationofRunx3geneinhumannon-smallcelllungcarcinoma rNsccc)．Methods：Methylation—specificPCRwasperformedtodetectthepromoterhypemrethylationofRunx3genein62NSCLC tissuesamplesand62correspondingnomr allungtissuesamples．TheeffectoftheaberrantmethylationofRunx3geneontheexpression ofRtmx3mRNA andproteinwasevaluated．ThecorrelationbetweentheaberrantmethylationofRunx3geneandtheclinjcopathol0gica1 factorsofNSCLCpatientswasalsoanalyzed．Results：ThepromoterhypermethylationratioofRunx3geneinNSCLCtissues (48．4％) wassignificantlyhigherthanthatofthecorrespondingnomrallungtissues (17．7％，P=0．ooo)．Thelevelsofp16mRNAandprotein expressioninNSCLC tissuesornomr allungtissueswithcompleteorincompletemethylationweresing ificantlylowerthanthosewith unmethylation．Theaberrantmethylation